Німецька фармацевтична компанія BioNTech спільно зі своїм американським партнером Pfizer подали запит до Європейського агентства лікарських засобів за умовним дозволом на використання вакцини від коронавірусу у країнах ЄС. Про це повідомляє CNBC.
У тому випадку, якщо Європейське агентство лікарських засобів вирішить, що переваги потенційної вакцини BNT162b2 переважають над ризиками її застосування, воно зможе видати тимчасовий дозвіл на застосування препарату, так як його клінічні випробування ще не завершені. Розробники сподіваються, що їх вакцину почнуть застосовувати в країнах ЄС вже до кінця поточного року.
Слід зазначити, що більше тижня тому компанії подали в управління з нагляду за продуктами харчування і ліками США. Рішення про надання дозволу на використання вакцини в США буде обговорюватися 10 листопада.
- Компанія Moderna подала заявки на екстрену реєстрацію своєї вакцини від коронавірусу регуляторам США та ЄС.