Метка: ДНК

  • В Великобритании впервые родился ребенок, имеющий ДНК 3 человек

    В Великобритании впервые родился ребенок, имеющий ДНК 3 человек

    В Великобритании впервые родился ребенок с ДНК трех человек, двух родителей и донора. Об этом сообщает BBC.

    Большая часть их ДНК происходит от родителей и около 0,1% от донорской женщины. Новаторская методика является попыткой предотвратить рождение детей с разрушительными митохондриальными заболеваниями.

    Пока родилось до пяти таких детей, но никаких подробностей о них не разглашается. Митохондриальные болезни неизлечимы и могут привести к смерти через несколько дней или даже часов после рождения. Некоторые семьи потеряли много детей, и этот метод рассматривается как единственный вариант для них, чтобы иметь собственного здорового ребенка.

    Митохондрии – это крошечные отсеки внутри почти каждой клетки организма, которые превращают пищу в пригодную для использования энергию. Дефектные митохондрии не могут обеспечить организм энергией и приводят к повреждению мозга, истощению мышц, сердечной недостаточности и слепоте.

    Они передаются только по материнской линии. Следовательно, лечение митохондриальным донорством – это модифицированная форма ЭКО, использующая митохондрии из здоровой донорской яйцеклетки. Однако митохондрии имеют собственную генетическую информацию или ДНК, это означает, что появляющиеся в результате дети технически наследуют ДНК от своих родителей и немного от донора. Это постоянное изменение, которое будет передаваться из поколения в поколение.

    Эта донорская ДНК необходима только для создания эффективных митохондрий, не влияющих на другие признаки, такие как внешность, и не является «третьим отцом». Эта методика была впервые применена в Ньюкасле, а в 2015 году в Великобритании были приняты законы, разрешающие создавать таких детей.

  • «А вдруг у нас с Зеленским общие предки?»: Поклонская решила сдать ДНК-тест для установления национальности

    «А вдруг у нас с Зеленским общие предки?»: Поклонская решила сдать ДНК-тест для установления национальности

    «Экс-прокурор» аннексированного Крыма, депутат Государственной думы Российской Федерации Наталья Поклонская заказала ДНК-тест для того, чтобы узнать о своих генетических предках и о том, какой она национальности. Об этом Поклонская написала на своей странице в Facebook.

    Поклонская недавно заявила, что она является «русской украинкой», после чего в Сети люди начали активно обсуждать, что это значит.

    «И началась буря в стакане: «Да как она посмела?!», «Что она себе позволяет?!». В воздухе повис главный вопрос: «Ху из миссис Поклонская?» (ну, по национальности)», — говорится в сообщении.

    По словам Поклонской, она заказала ДНК-тест в одной из московских клиник для того, чтобы «развеять мифы» вокруг нее. Она сравнила генетический код человека с прокурорским архивом, где хранится вся важная информация. Также женщина в шутку перечислила варианты того, кем могли быть ее предки.

    Среди «возможных вариантов» она указала влахов (цыганская этническая группа) и татар, при этом назвав одного из лидеров крымскотатарского национального движения и украинского нардепа Мустафу Джемилева «чокнутым радикалом».

    «А вдруг у нас с Зеленским общие предки? Вопросов тьма!» — говорится в сообщении.

    Она добавила, что скоро узнает ответ на «главный вопрос русской политики» и что она гордится своими предками.

    Напомним, в начале января «экс-прокурор» аннексированного Крыма, ныне депутат Госдумы РФ Наталья Поклонская назвала жителей Донбасса «обычными украинцами».

  • Ученые показали, как выглядела «жевательная резинка» каменного века

    Ученые показали, как выглядела «жевательная резинка» каменного века

    Ученые обнаружили древнюю «жевательную резинку», благодаря которой удалось получить ДНК женщины, жившей 6 тыс. лет назад в Скандинавии. Об этом пишет BBC.

    Доктор Ханнес Шредер из Копенгагенского университета объяснил, что «жвачка» — это на самом деле деготь из березы, который в те времена использовали для склеивания каменных инструментов. На черно-коричневом комке смолы обнаружили зубной след, что свидетельствует о его пережевывании.  Возможно, для облегчения зубной боли или других болезней.

    Кусок березовой смолы, который использовали как «жвачку»

    Специалисты изъяли ДНК-код из бактерий, сохранившихся в «жевательной резинке». Они обнаружили возбудителей, которые вызывают инфекционные болезни, а также естественные для ротовой полости бактерии.

    По словам ученых, это впервые, когда геном древнего человека удалось получить из чего-то, что не является человеческими останками. Полученный генетический код расшифровали и использовали для модели, чтобы понять, как выглядел человек.

    Оказалось, что ДНК принадлежало женщине с темной кожей, темно-каштановыми волосами и голубыми глазами. Исследователи считают, что женщина генетически напоминает охотников-собирателей с материковой Европы, поэтому, вероятно, она перекочевала в центральную Скандинавию вместе с переселенцами. Причина – таяние ледников.

    Внешность женщины, жившей 6 тыс. лет назад, реконструировали с помощью художника. Ученые дали ей имя «Лола».

    Реконструкция женщины

    ДНК, полученное из «жвачки» в виде смолы, дает представление о том, как эволюционировали патогены человека в течение многих лет. Также полученная таким образом информация дает представление о средствах существования и здоровья наших предков.

    «Уметь восстановить эти типы древних геномов возбудителя из подобного материала очень захватывающе, потому что мы можем изучить, как они развивались и чем они отличаются от штаммов, которые есть сегодня», — отметил доктор Шредер.

  • СМИ: Российские ученые обсуждали редактирование ДНК с дочерью Путина

    СМИ: Российские ученые обсуждали редактирование ДНК с дочерью Путина

    Российские генетики тайно встречались с представителями здравоохранения, в том числе с предполагаемой старшей дочерью Владимира Путина Марией Воронцовой и обсуждали планы молекулярного биолога Дениса Ребрикова провести эксперимент по редактированию ДНК. Об этом пишет Bloomberg со ссылкой на трех неназванных участников встречи.

    По словам собеседников, Мария Воронцова, кандидат медицинских наук в области детской эндокринологии, становится все более влиятельна в вопросах биоэтики.

    Встреча проходила в учреждении (каком, не уточняется) на юге Москвы через шесть недель после того, как журнал Nature в публикации от 11 июня раскритиковал эксперимент Ребрикова и призвал остановить его.

    Беседа длилась три часа, ученые представляли аргументы за и против. Сторонники Ребрикова отметили, что для них встреча была оптимистичной: Воронцова была нейтральна, но согласилась, что научный прогресс не может быть остановлен, а редактирование ДНК должно строго контролировать государство.

    Пресс-секретарь президента Дмитрий Песков сказал, что редактирование ДНК — не «президентский вопрос». Министр здравоохранения Вероника Скворцова в ответ на вопрос о том, разрешит ли ведомство эксперимент, подчеркнула, что это «сложный вопрос» и им будет заниматься комитет по этике.

    По словам российского чиновника, который участвовал в дискуссии о Ребрикове, возможные злоупотребления технологией настолько серьезны, что окончательное решение по этому вопросу «определенно» примет Путин, даже если о нем сообщат в частном порядке. В последние годы, как отмечает агентство, президент давал понять, что ждет роста влияния генной инженерии на общество.

    Осенью прошлого года китайский биолог Цзянькуй Хэ объявил о появлении на свет первых генетически модифицированных детей, которых он сделал устойчивыми к ВИЧ. После этого мужчина исчез, против него начали расследование.

    Проректор Российского национального исследовательского медицинского университета имени Пирогова и заведующий лабораторией редактирования генома Научного центра имени Кулакова Денис Ребриков, рассказал, что планирует подобный эксперимент. Эмбриолог из группы ученых уточнила, что им нужен еще год на проверку безопасности метода.

  • Ученые считают, что лох-несское чудовище могло быть огромным угрем

    Ученые считают, что лох-несское чудовище могло быть огромным угрем

    Лох-несское чудовище, скорее всего, было огромным угрем. К такому выводу пришли ученые из Новой Зеландии, которые решили составить каталог флоры и фауны озера Лох-Несс, сообщает Би-би-си.

    Специалисты взяли 250 проб воды с разных точек озера и изучили состав обнаруженной в ней ДНК. Выяснилось, что плезиозавров (некоторые полагали, что Несси мог быть динозавром) и даже крупной рыбы типа лосося в озере нет. Единственным животным в озере, которое могло достигать больших размеров, был угорь.

    Исключили ученые и версии о том, что миф о чудовище родился из-за огромных сомов или какой-то другой крупной рыбы, например, заблудившейся гренландской полярной акулы.

    Отмечается, что ученые не искали следы лох-несского чудовища, у них была другая цель — подробное изучение флоры и фауны Лох-Несса.

    Но генетик Нил Геммелл, который участвовал в исследовании, в беседе с Би-би-си поделился своими мыслями и о Несси.

    «Мы не нашли в анализах ДНК никаких следов существа, даже отдаленно похожего [на динозавра], так что, извините, мне кажется, что версия с плезиозавром несостоятельна», — говорит он.

    Но в воде очень много ДНК угря, отметил он. В Лох-Нессе водится много этой рыбы, ученые нашли ДНК в образцах из всех частей озера.

    «Само количество генетического материала позволяет предположить, что угри в озере достигают огромных размеров, — добавил Геммелл.- Мы не можем исключать, что существо, которое люди здесь видели, и которое считают лох-несским чудовищем — это угорь».

  • В США сестры спустя полвека нашли друг друга, оказалось, что они жили рядом

    В США сестры спустя полвека нашли друг друга, оказалось, что они жили рядом

    В США сводные сестры Терри Монтгомери Энглман и Джессика Уайт нашли друг друга спустя 49 лет, благодаря социальным сетям. Об этом говорится в сюжете американского телеканала «Fox35».

    Разлученные сестры жили в Кентуки – недалеко друг от друга.

    «Сколько раз мы, возможно, проходили мимо друг друга и не знали этого?» – говорит Терри Энглман.

    Она рассказала, как подруга Мэри Йокли разместила совместную фотографию с Энглман в Facebok. В результате сестры познакомились и начали общаться в социальных сетях.

    «Мы прошли ДНК-тест, который показал, что мы – сестры», – говорит Терри Энглман.

    Женщинам 51 и 57 лет. Они собираются наверстать упущенные 49 лет разлуки.

    «Я не знаю, смогу ли я выразить это словами. Я ощущаю единство, которое никогда раньше не ощущала», – сказала Джессика Уайт.

  • У современных людей обнаружили неожиданные черты неандертальцев

    У современных людей обнаружили неожиданные черты неандертальцев

    В генах современного человека обнаружили часть ДНК давно вымерших неандертальцев, которая позволяет Homo sapiens бороться с некоторыми распространенными вокруг вирусами. К такому выводу пришли ученые из Стэнфордского университета, говорится в пресс-релизе на Phys.org.

    Как известно, неандертальцы, вымершие около 30−40 тысяч лет назад, сотни тысяч лет прожили на территории современной Европы. Относительная изоляция помогла этому виду выработать защиту от местных болезней. Когда же около ста тысяч лет назад на эту территорию из Африки пришли Homo sapiens, два вида начали скрещиваться, производя плодовитое потомство, передававшее унаследованные гены дальше. Именно по этому два процента генома европейцев и азиатов состоит из неандертальской ДНК.

    Как полагают ученые из Стэнфорда, неандертальские гены удержались у нас не просто так.

    «Отрывки неандертальской ДНК были адаптивными по очень веской причине. Неандертальские гены дали нашим предкам, когда они покинули Африку, некоторую защиту от европейских вирусов», — говорит Дмитрий Петров, эволюционный биолог из Стэнфордской школы гуманитарных наук.

    Авторы исследования проанализировали нуклеотидные последовательности более 4,5 тысячи человеческих генов на совпадение с фрагментами ДНК неандертальца. По итогу было выявлено 152 участка ДНК, которые присутствовали в геномах обоих видов. Именно эти гены помогают современным людям противостоять РНК-вирусам, вроде гриппа-А или гепатита-C.

  • В организме человека нашли защиту от рака

    В организме человека нашли защиту от рака

    Австралийские биологи из Сиднейского университета и Университета Нового Южного Уэльса выявили новый механизм, который защищает теломеры от повреждения и препятствует нестабильности генома, способствующей раку. Препринт исследования опубликован в репозитории bioRxiv.

    Теломерами называются концы хромосом, состоящие у человека из повторов TTAGGG. Они предотвращают потерю генов во время митоза, поскольку ДНК-полимераза не способна синтезировать копию ДНК с самого конца, но каждый раз при репликации происходит укорочение теломеры. Когда теломеры становятся слишком короткими, клетки стареют и умирают. Иногда теломеры являются мишенью для нежелательной репарации (восстановления) ДНК. В этом случае разные хромосомы могут «сшиваться» друг с другом своими концами или теломеры начинают бесконтрольно удлиняться, что способствует появлению бессмертных раковых клеток.

    Известно, что на концах хромосом возникают защитные структуры, называемые Т-петлями, который замыкают цепь ДНК и блокируют механизмы репарации. Формирование Т-петель происходит благодаря ферменту TERF2 (Telomeric repeat-binding factor 2). Этот белок является компонентом комплекса шелтерин, который непосредственно связывается с теломерной ДНК.

    TERF2 препятствует «сшиванию» теломер через негомологичное соединение концов. Ситуацию осложняет то, что TERF2 также блокирует протеинкиназу АТМ, которая отвечает за остановку клеточного цикла, оказывает противоопухолевый эффект и производит не столь разрушительную репарацию ДНК.

    Чтобы понять, каким образом TERF2 находит баланс между защитой теломер и активацией АТМ-зависимого пути, ученые наблюдали за формированием Т-петель с помощью микроскопии высокого разрешения. Они несколько уменьшили активность TERF2 в мышиных и человеческих хромосомах, что вызвало распутывание Т-петель и образование линейных концов хромосом. При этом активировался АТМ-путь, однако теломеры все равно оказывались защищены от разрушительного «сшивания», даже когда механизм негомологичного соединения концов был наиболее активным.

    В будущем ученые планируют установить, связано ли возрастное укорочение теломер с менее эффективным образованием Т-петель и активацией АТМ-пути.

  • Палеонтологи «воскресят» мозг неандертальцев

    Палеонтологи «воскресят» мозг неандертальцев

    В ближайшие месяцы палеонтологи создадут «миниатюрные мозги» неандертальцев, используя стволовые клетки с частично «неандертальской» ДНК.  Об этом сообщает британское издание Guardian.

    «Мы планируем проверить, существуют ли некие фундаментальные различия в том, как работают нейроны неандертальцев и людей. Если они существуют, то мы сможем раскрыть корни тех уникальных черт Homo sapiens, которые помогли нашим предкам победить», — заявил рофессор Сванте Паабо из Института эволюционной антропологии в Лейпциге (ФРГ).

    Как сообщается, небольшие капли ткани, известные как органоиды мозга, будут выращены из человеческих стволовых клеток, которые были отредактированы. Органоиды размером с чечевицу, которые не способны мыслить или ощущать, копируют некоторые из основных структур взрослого мозга. Они могут продемонстрировать значимые различия между человеческой и неандертальской биологией мозга, если такие имеются.

    Лаборатория Паабо уже начала проводить подобные опыты, используя зародыши лягушек и мышей, в чьи геномы Паабо и его команда вставила гены, связанные со структурой черепа и рецепторами боли.

    «Мы планируем проверить, существуют ли некие фундаментальные различия в том, как функционируют нервные клетки неандертальцев и людей. Если различия существуют, то мы сможем понять, почему люди кажутся такими особенными», — заявил Сванте Паабо.

    Выращивание миниатюрных копий мозга займет около 9 месяцев, а пересадка неандертальской ДНК приведет, как надеются ученые, к гораздо более серьезным и сложным изменениям в работе нервных клеток и в том, как они формируют связи друг с другом.

    «Воскрешение» и расшифровка генома неандертальцев, проведенная Сванте Паабо и его командой в 2009 году, показали, что неандертальцы контактировали с нашими предками и оставили в нашей ДНК примерно 2-4% своих генов. Часть этих генов, как показали дальнейшие исследования, помогли кроманьонцам приспособиться к жизни на севере, подарив им мощный иммунитет и других полезных черт.

    Как добавил Паабо, он лично сам не верит в то, что неандертальцы и кроманьонцы находились на одном уровне развития интеллекта. По его мнению, их орудия труда и искусство были более грубыми, чем у наших предков, и древние люди не пытались колонизировать океан, как это сделали первые Homo sapiens уже 100 тысяч лет назад.

  • Найдена главная причина рака

    Найдена главная причина рака

    Ученые Университета Данди в Шотландии выяснили, что главной причиной онкологических заболеваний является стареющая иммунная система. Результаты исследования опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

    Вероятность развития злокачественных опухолей резко увеличивается с возрастом. Это связано с тем, что со временем в ДНК накапливаются дефекты, которые могут привести к перерождению клетки. А для развития рака, как считается, необходимо пять или шесть мутаций.

    Исследователи проанализировали два миллиона случаев заболевания раком среди людей в возрасте от 18 до 70 лет. Затем ученые вывели уравнение, позволяющее рассчитать, как снижение активности иммунной системы влияет на возможность формирования опухолей, и сравнили теоретические выводы с фактическими данными, включающими 100 видов злокачественных новообразований. Оказалось, что новая модель лучше предсказывает риск рака, чем гипотеза о накоплении мутаций, пишет MedicalXpress.

    Основной причиной старения иммунной системы является дисфункция тимуса (вилочковой железы) — органа, в котором происходит созревание T-клеток. Каждые 16 лет тимус человека уменьшается в размере, что приводит к падению производства лимфоцитов, которые распознают опухолевые клетки и уничтожают их. Стимуляция активности вилочковой железы, по мнению ученых, станет эффективным способом для профилактики рака.

  • Ученые раскрыли секрет «бессмертия» колорадских жуков

    Ученые раскрыли секрет «бессмертия» колорадских жуков

    Генетики из США впервые расшифровали ДНК колорадских жуков. Они выделили в ней несколько генов, отвечающих за необычно быстрое приспособление насекомых к разным климатическим условиям. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Scientific Reports.

    «Что интересно, нам не удалось найти серьезных отличий в структуре генов, отвечающих за сопротивление инсектицидам, между колорадскими жуками и другими насекомыми. Похоже, что они приобрели эту способность не в результате появления новых свойств или перестройки генома. Все это делает загадку еще более интересной для изучения», — рассказывает Шон Шовилль из университета Висконсина в Мэдисоне.

    Колорадские жуки — один из первых инвазивных видов насекомых. Они распространились по США и Канаде в конце XIX века, после чего «мигрировали» вместе с провиантом американской армии во Францию в конце Первой мировой войны, оттуда жук начал своё победоносное шествие по странам Европы, не попав только в Великобританию, где он до сих пор редко появляется. К концу 1940-х годов жук достиг границ СССР.

    Первые попытки их уничтожить с помощью пестицидов закончились провалом — жуки быстро приспосабливались к отраве. Борьба с вредителями осложняется тем, что у них нет естественных врагов за пределами США.

    Шовилль с коллегами сделал первый шаг к тому, чтобы понять, в чем причина подобной неуязвимости насекомых. Они расшифровали их ДНК и сравнили устройство их генома с другими вредителями и безобидными насекомыми.

    Как отмечает генетик, его команду интересовали две вещи: как колорадский жук смог приспособиться к суровому климату северных стран за очень короткое время и почему он выживает при контакте с новыми типами инсектицидов.

    На первый вопрос ответ удалось получить. Оказалось, что ДНК картофельных вредителей содержит несколько десятков генов, отвечающих за производство очень широкого набора ферментов, способных переваривать крайне разнообразные белки и сахара. Это, как считают генетики, позволяет жуку быть практически всеядным, несмотря на его узкую «специализацию» на картофеле и других представителях пасленовых.

    С другой стороны, Шовилль и его коллеги не смогли найти генов, отвечающих за неуязвимость колорадских жуков, — те участки ДНК, которые обуславливают противодействие инсектицидам, у них имеют ту же структуру и размеры, как и у остальных насекомых. Как надеются ученые, дальнейшее изучение генома поможет им понять, как именно работает эта «суперспособность» жуков.

    Тем не менее генетикам удалось нащупать «ахиллесову пяту» насекомых: оказалось, что их клетки широко используют короткие молекулы РНК для блокировки действия определенных генов, что можно использовать для создания более эффективных версий инсектицидов, к которым вредители приспособятся уже не так быстро, как к ДДТ и прочим «убийцам» прошлого.

    Как отметил Шовилль, сейчас его команда находится в процессе расшифровки ДНК еще сотни колорадских жуков и нескольких их родичей, чьи геномы, как надеются ученые, помогут раскрыть остальные тайны этих вредителей и окончательно решить проблему 150-летней давности.

  • На теле Ноздровской обнаружена ДНК Россошанского

    На теле Ноздровской обнаружена ДНК Россошанского

    На теле погибшей Ирины Ноздровской обнаружена ДНК подозреваемого Юрия Россошанского. Об этом заявил первый заместитель главы Национальной полиции Украины — начальник криминальной полиции Вячеслав Аброськин.

    «Результаты проведения экспертизы ДНК: на потерпевшей были обнаружены частицы, которые принадлежат подозреваемому», — сказал Аброськин на брифинге в среду в Киеве.

    По его словам, проведено около 70 экспертиз. Аброськин добавил, что в реке нашли ряд предметов, в том числе ножи. Предварительные результаты экспертиз, отметил он, указывают на возможность использования одного из предметов в качестве орудия убийства.

    Говоря об обысках в доме подозреваемого, руководитель криминальной полиции рассказал: «Мы изъяли определенные вещи, где визуально пока наблюдаем те пятна, следы, которые будут исследоваться».

    По его мнению, убийство Ноздровской не было спланированным, а стало стечением обстоятельств.

    При этом Аброськин считает неуместным говорить о том, что возраст и физическое состояние подозреваемого не позволило бы ему совершить преступление. Как отметил глава криминальной полиции, это физически развитый человек.

    Кроме того, он не называл точное количество ножевых ранений, нанесенных жертве, но отметил, что их было более 10-ти.

    Аброськин сетует на то, что жители села Демидово не изъявляли добровольного желания содействовать следствию, и это не связано с уровнем доверия к полиции.

    «Мы не видели желающих, стоящих в очереди, оказывать нам какую-либо помощь… Там есть конфликт, который возник между жителями этого села с частью людей, которые имеют отношение к потерпевшим. Люди не желали давать показания», — рассказал он.

    Говоря о своей беседе с подозреваемым, Аброськин рассказал, что тот полностью признает свою вину, дал согласие на воспроизведение обстоятельств на месте, указал место, механизм нанесения телесных повреждений. «Он вину свою признаёт, но он не раскаивается», — утверждает руководитель криминальной полиции.

    Он добавил, что в ходе воспроизведения обстоятельств преступления подозреваемый показал на месте, как он совершил убийство.

    «Он мне рассказал свою историю жизни, почему так произошло. Он говорит о том, что действительно в 2015 году его сын сбил сестру потерпевшей», — сказал начальник криминальной полиции.

    В.Аброськин, со слов подозреваемого, рассказал, что виновник ДТП не покидал места происшествия, участвовал во всех следственных действиях и выплатил материальную компенсацию супругу и сыну потерпевшей.

    «Он рассчитывал на то, что не будет находиться в местах лишения свободы и нести реальный срок наказания, — добавил Аброськин.

    Напомним, Ирина Ноздровская исчезла 29 декабря по пути из Киева в село Демидов Вышгородского района. Женщина вела дело о резонансном ДТП в котором погибла ее сестра. Она смогла отправить за решетку Дмитрия Россошанского — племянника районного судьи, который насмерть сбил ее сестру.

    После этого Ноздровской неоднократно угрожали родственники и друзья водителя. 1 января она была найдена мертвой на берегу реки.

    8 января стало известно о задержании подозреваемого в этом преступлении. Им является Юрий Россошанский, отец Дмитрия Россошанского.

    9 января Вышгородский районный суд Киевской области избрал  Россошанскому меру пресечения в виде содержания под стражей на 60 суток — до 8 марта включительно.

  • Появились доказательства того, что предками американцев были жители Сибири

    Появились доказательства того, что предками американцев были жители Сибири

    В среду, 3 января, интернациональная команда ученых заявила, что успешно расшифровала ДНК умершего 11,5 тыс. лет назад человека. Останки полуторамесячной девочки, которая была погребена на ложе из оленьих рогов и охры, нашли в долине реки Танана на Аляске в 2010 году, сообщает The New York Times.

    Это уже второй по древности геном человека, найденный в Северной Америке, который проливает свет на то, как предки коренных американцев попали в Западное полушарие. Результаты ДНК-анализа обнародовал журнал Nature.

    По информации ученых, умерший ребенок принадлежал к ранее неизвестной группе людей, которая откололась от других коренных американцев сразу или вскоре после их прибытия в Северную Америку. Соавтор исследования Эски Уиллерслев из Копенгагенского университета подчеркнул, что это самая ранняя из известных ветвей человечества в Америке. Исследование подтвердило теорию о том, что американцы были разбавлены мигрантами из Сибири.

    Во время раскопок временной стоянки древних людей археологи нашли кости двух младенцев, котрым дали имена Xach’itee’aanenh T’eede Gaay («девочка-восход солнца») и Yełkaanenh T’eede Gaay («рассветная сумеречная девочка-ребенок»). Ученым удалось выделить митохондриальную ДНК, обнаруженную также у живых коренных американцев.

    Ученые сравнили полученную ДНК с самой древней из выделенных в Северной и Южной Америке ДНК возрастом 12,7 тыс. лет Anzick Child и геномом найденного на берегу реки в штате Вашингтон Kennewick Man, жившим 8,5 тыс. лет назад.

    Коренные жители Америки происходят от двух основных групп предков – северной (несколько племен в Канаде, а также индейцы навахо и апачи в США) и южной (другие племена индейцев в США, а также коренные народы Центральной и Южной Америки).

    Оказалось, что по ДНК Xach’itee’aanenh T’eede Gaay не принадлежала ни к одной из ветвей, а была частью ранее неизвестного населения Америки, которое генетически отделилось от предков коренных американцев около 20 тыс. лет назад и было названо древними берингинами.

    Берингия относится к Аляске и восточной оконечности Сибири, которые во время последнего ледникового периода были связаны сухопутным мостом, что позволило жителям Азии попасть в Западное полушарие.

    Предки найденного младенца являются выходцами из Азии и отделились от современных китайцев около 36 тыс. лет назад.

    Около 25 тыс. лет назад миграция жителей Азии в Америку практически прекратилась и предки коренных американцев, выходцев северо-восточной Сибири, стали генетически изолированными. Они начали делиться на отдельные генетические группы около 20 тыс. лет назад. Первыми откололись древние берингийцы, представительницей которых и является найденная девочка. Спустя еще около 4 тыс. лет, по оценкам ученых, появились северная и южная ветви коренных американцев.

    Новое исследование доказывает существование древних берингов, однако не сообщает ничего об их судьбе: они могли изначально идти отдельными группами и расселяться по новой территории, или же разделиться в самом начале и мигрировать дальше отдельно.

    Нынешние коренные американцы, живущие в окрестностях местности, возле которой были найдены кости девочки, принадлежат к северной ветви. Согласно данным исследования, их предки вернулись на Аляску и, возможно, заменили или вытеснили древних берингийцев.

  • Мама в 12 лет: отцом ребенка оказался не сосед девочки

    Мама в 12 лет: отцом ребенка оказался не сосед девочки

    Тест ДНК не подтвердил, что отцом ребенка, которого родила 12-летняя школьница из Борислава Львовской области Таня Лучишин, является ее 18-летний сосед, как сообщалось ранее. Полиция продолжает расследование этого дела, среди подозреваемых трое членов семьи девочки, в том числе и ее отчим, пишет «Zaxid.net».

    Результаты теста ДНК  были объявлены вечером 13 октября в эфире ток-шоу «Касается каждого» на телеканале «Интер».

    Вероятными родителями ребенка могли также оказаться двое несовершеннолетних братьев Татьяны, а также ее неофициальный отчим Иван Еремин. Все они отрицают свою причастность к отцовству, у них просто в студии взяли образцы ДНК для сравнения. По мнению эксперта-физигномиста, наиболее вероятным отцом ребенка является отчим, но окончательную точку в этой истории можно будет поставить после обнародования результатов тестов ДНК.

    Напомним, что 17 сентября 12-летняя жительница Борислава родила во Львове здоровую девочку. По ее словам, отцом ребенка был 18-летний сосед.

  • Раскрыт способ управления продолжительностью жизни

    Раскрыт способ управления продолжительностью жизни

    Американские ученые обнаружили связь между ограничением калорийности пищи и генетической саморегуляцией продолжительности жизни. Исследование опубликовано в Nature Communications, сообщает Темпльский университет (США).

    Специалисты показали, что скорость эпигенетических изменений в течение возраста для того или иного вида напрямую связана с его продолжительностью жизни. Чем дольше живет среднестатистический представитель того или иного таксона, тем медленнее у него происходят подобные изменения.

    Например, среди приматов медленнее всего эпигенетические изменения происходят у человека, однако, если сравнивать обезьян и грызунов, то у последних они накапливаются быстрее.

    Также ученые обнаружили, что голодание или ограничение калорийности потребляемой пищи замедляет эпигенетические изменения и, как следствие, увеличивает продолжительность жизни.

    К подобным выводам ученые пришли, проанализировав на примере образцов крови мышей, людей и обезьян различных возрастов эпигенетический дрейф (вариации профиля метилирования ДНК).

    Эпигенетические изменения предполагают изменения ДНК, не затрагивающие последовательность нуклеотидов. Одним из распространенных изменений является метилирование — присоединение к нуклеиновой кислоте метильной группы. С возрастом число таких изменений растет.

  • ДНК-тест не подтвердил родство испанки с Сальвадором Дали

    ДНК-тест не подтвердил родство испанки с Сальвадором Дали

    Испанская гадалка Мария Пилар, которая в течение нескольких лет доказывала свое родство с художником Сальвадором Дали, не является его дочерью. Об этом стало известно по результатам проведенного ДНК-теста, которые опубликовал фонд «Гала-Сальвадор Дали».

    В фонде отметили, что провели двойные тесты на отцовство в Барселоне и Мадриде и обе процедуры не подтвердили слова Пилар. Она не предоставила письменных или других доказательств того, что она — биологическая дочь художника.

    Суд между фондом и испанской гадалкой намечен на 18 сентября. Ранее она добилась эксгумации тела Сальвадора Дали для проведения ДНК-теста. У художника взяли образцы зубов, костей и ногтей, ради процедуры из земли пришлось достать бетонную плиту весом 1,5 тонны, закрывавшую могилу.

    Заявления Марии Пилар были основаны на словах её матери и бабушки, которые рассказали, кто «настоящий отец» испанки. Гадалка добавила, что у матери Антонии был роман с художником за год до её рождения. Фонд Дали выступал против того, чтобы доставать тело из могилы, но ордер на эксгумацию выдал суд Мадрида.

    Если бы гадалка установила своё родство с художником, то могла бы претендовать на авторские права и наследство Дали, которые принадлежат государству и оцениваются в 300 миллионов долларов. Пилар несколько лет пыталась добиться проведения ДНК-теста, но её слова расходились со словами биографов, которые заявляли об импотенции Дали.

  • Ученые удалили из ДНК человеческого эмбриона ген, отвечающий за заболевания

    Ученые удалили из ДНК человеческого эмбриона ген, отвечающий за заболевания

    Американские и южнокорейские учены впервые удалили из ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, отвечающий за развитие заболеваний. Об этом эксперименте пишет научное издание Nature.

    В ходе исследования ученые оплодотворили спермой мужчины яйцеклетки 12 здоровых женщин. Сперма заведомо содержала соответствующую мутацию, которую специалисты «вырезали» из мужской ДНК при помощи CRISPR-Cas9.

    В ходе эксперимента ученые, с помощью искусственно созданного гена, вводили в здоровую яйцеклетку материал для изменения ДНК.

    Один из участников исследования Шухрат Миталипов рассказал, что во время эксперимента специалисты выяснили, что эмбрион использует вместо него здоровый ген из материала ДНК и таким образом «чинит» сам себя.

    Ученые установили, что менять ДНК при помощи CRISPR-Cas9 сложнее, нежели полагалось ранее. Однако специалистами не были зафиксированы никакие нежелательные изменения.

  • Ученые выяснили, что вейп опасен для ДНК

    Ученые выяснили, что вейп опасен для ДНК

    Пар, который выделяется при курении электронных сигарет (вейп), может привести к повреждениям ДНК. К такому выводу пришли ученые из Университета штата Коннектикут. Статья об их исследовании появилась в журнале ACS Sensors.

    Специалисты изготовили с помощью 3D-принтера микрофлюидную систему, которая позволила смоделировать воздействие химических веществ на биополимеры (белки и ДНК), содержащиеся в клетках человека. На этих искусственных «легких» было проверено влияние сигаретного дыма и пара от вейпа. Повреждения нуклеиновых кислот регистрировали с помощью электрохемилюминисцентных детекторов.

    Ученые выяснили, что химикаты, растворенные в жидкости для вейпа, вступали в реакции, катализируемые ферментами, что приводило к образованию продуктов, способных воздействовать на ДНК. При этом даже электронные сигареты с жидкостью без никотина оказывали такое же вредное воздействие, как и обычные сигареты.

    В апреле 2017 года в журнале Chemical Research in Toxicology была опубликована статья, в которой сообщалось о том, что пары от электронных сигарет активируют в легочных тканях гены, связанные с окислительным стрессом. В то же время вейпинг, согласно выводам ученых, оказывает меньше вреда на дыхательные пути, чем табачный дым.

    В 2015 году Министерство здравоохранения Великобритании представило доклад, в котором утверждалось, что использование вейпов на 95 процентов безопаснее, чем курение сигарет.

    Напомним, ранее ученые из института Коннектикута выяснили, что зевота в ответ свидетельствует о том, что человек симпатизирует другому человеку.

  • Теракт в питерском метро: опознаны все погибшие

    Теракт в питерском метро: опознаны все погибшие

    Благодаря экспертизе ДНК идентифицированы личности 13 погибших во время теракта в метро Санкт-Петербурга, подтверждена также личность предполагаемого террориста Акбаржона Джалилова. Об этом сообщила официальный представитель Следственного комитета Светлана Петренко.

    «К настоящему моменту удалось установить личности всех 13 погибших. Последняя погибшая Невнержицкая Мария предварительно опознана, сегодня также проведены опознания Юлии Красиковой и Дмитрия Мазанова», — сказала Петренко.

    Она отметила, что личность Джалилова, который, по данным следствия, привел в действие взрывное устройство в вагоне поезда, подтверждена итогами экспертизы ДНК.

    «В ближайшее время с участием родителей, которые уже допрошены, будет проведена процедура его опознания. Следствие тщательно изучает его связи и круг общения», — сказала Петренко.

    3 апреля 2017 года в Санкт-Петербурге прогремел взрыв в вагоне метро между станция «Технологический институт» и «Сенная площадь». В результате погибли 14 человек, около 50 человек пострадали. Также была найдена неразорвавшаяся взрывчатка на станции «Площадь Восстания». Взрывы квалифицировали как теракт. В его совершении подозревают 22-летнего уроженца Кыргызстана, гражданина РФ Акбаржона Джалилова. Также опубликованы видео с предполагаемым террористом.

  • Ученые: Между украинскими и русскими народами нет «родства» даже на уровне ДНК

    Ученые: Между украинскими и русскими народами нет «родства» даже на уровне ДНК

    Ученые установили, что между украинскими и русскими нет «родства» даже на уровне ДНК.

    Отмечается, что в 2012 году группа международных экспертов в области генетики под руководством ученого с мировым именем Питера Форстера из Великобритании, который занимается научной деятельностью в Кембриджском университете и заведует лабораторией генетики в ФРГ, с использованием новейших технологий провела масштабное генетическое исследование ДНК жителей всей Украины.
    По результатам исследования установлено, что концентрация гаплогруппы хромосом, которую ученые идентифицируют как унаследованную от ориев, обнаружена у 53% исследованных украинцев.

    В то же время, когда народность ориев проживала на территории нынешней Украины, среднегодовая температура резко упала на много градусов, что привело к серьезному похолоданию и серьезно сказалось на человеческой популяции.

    В результате выжили только те, кто владел геном «молочной толерантности» — способность пить и переваривать молоко. Именно этот продукт дал возможность цивилизации продолжить свое существование.

    По заключению генетиков, в Европе было два места, где люди могли укрыться от холода: Украина и Иберийский полуостров.

    Территория нынешней России в то время была покрыта льдом и человеческой жизни на ней не было.

    Результаты исследований позволили ученым сделать вывод:

    «Украинцы являются предками (прародителями) европейцев, а территория современной Украины — колыбелью белой расы нынешней цивилизации».

    Кроме этого, известно, что в 20% украинский ДНК имеет гаплогруппу хромосомы, которую ученые характеризуют как трипольской. У русских же показатель гаплогрупп хромосом, унаследованных от ориев и трипольцев, по сравнению с украинским, очень мал.

    Также отмечается, что оказались лживыми мифы о русской национальности и этнической принадлежности россиян.

    Российские ученые установили, что генетически русские «не восточные славяне», а «финны-угры-татары».

    Развеялась и информация, что «русские, белорусы и украинцы составляют отдельную группу восточных славян» и генетически «братскими народами». Оказалось, что единственными славянами из этих трех народов есть только белорусы.

  • Короткий фильм и операционная система. Ученым удалось записать на ДНК шесть файлов

    Короткий фильм и операционная система. Ученым удалось записать на ДНК шесть файлов

    Ученым удалось записать на ДНК шесть файлов, среди которых короткий фильм и компьютерная операционная система. Об этом сообщает Phys.org.

    ДНК является идеальным хранилищем информации, поскольку она может хранить записанное на ней миллионы лет, в отличие от дисков и других изобретений человека. Исследователи отобрали шесть файлов, среди которых операционная система, французкий фильм о прибытии поезда 1848 года, 50-долларовая подарочная карта от онлайн-магазина Amazon, компьютерный вирус, таблички «Пионера» и научная работа специалиста по теории информации Клода Шэннона, увидевшая свет в 1984 году.

    Сначала исследователи сжали всю информацию в один файл, а затем перевели ее в цепочки из нулей и единиц. Затем все цепочки упаковали в специальные «капли», которые затем пронумеровали с помощью все тех же нулей и единиц.

    Для шифрования номеров капель использовали четыре нуклеотидных основания, составляющие ДНК: аденин, гуанин, цитозин и тимин. В результате получилось 72 тысячи нитей ДНК, каждая длиной в 200 нуклеотидов. Текстовый файл, описывающий нити, направили в стартап, который занимается синтезом ДНК. Через две недели молекулы, которые содержали всю информацию, были готовы.

  • С помощью ДНК-экспертиз установлено 314 погибших бойцов АТО

    С помощью ДНК-экспертиз установлено 314 погибших бойцов АТО

    В Днепропетровской области с помощью ДНК-экспертиз было идентифицировано 314 погибших в зоне АТО украинских военных, сообщает пресс-служба Днепропетровской областной государственной администрации.

    «С начала АТО в Днепропетровскую область привезли тела 1 407 защитников Украины. Родные опознали 834 из них. С помощью ДНК-экспертизы идентифицированы 314 павших защитников. На сегодня неопознанными остаются более сотни бойцов. Установка имен продолжается», — говорится в сообщении.

    Как сообщается, военных, личность которых установить не удается, хоронят на Краснопольском кладбище в Днепре, на котором похоронено 293 неизвестных солдата. Отмечается, что имена 165 из них уже установлены.

  • Мир может остаться без гениев из-за генной терапии

    Мир может остаться без гениев из-за генной терапии

    Исследователь предположил, что редактирование ДНК с целью противодействия наследственным заболеваниям может лишить мир новых Шекспиров и Стивенов Хокингов.

    В наши дни многие ученые воспринимают генную терапию в качестве «таблетки от всех бед». И действительно, ее можно использовать для лечения как наследственных, так и ненаследственных заболеваний. Концепция выглядит так: в клетки пациента вводятся гены, изменяющие генные дефекты или придающие клеткам новые функции. Здесь, в частности, можно вспомнить систему CRISPR-Cas, предназначенную для направленного редактирования генома и считающуюся весьма перспективным направлением в генной инженерии.

    При всем при этом у генной терапии имеются и противники. Причем, не только среди религиозных деятелей, но и среди ученых. Так, по мнению биолога Джеймса Козубека (James Kozubek) из Кембриджского университета, редактирование ДНК может лишить мир наиболее талантливых людей. Изменение вариантов генов, конечно, поможет людям избежать ряда психических заболеваний. Однако ученый советует не забывать, что вредные мутации в ряде случаев могут иметь «полезные» эффекты.

    Депрессия и шизофрения, безусловно, доставляют сильнейший дискомфорт тем, кто с ними сталкивается. Однако эти расстройства неразрывно связаны с высоким интеллектом и творческими способностями. Для примера можно вспомнить писателей, которые, как показывают исследования, страдают от биполярного расстройства примерно в десять раз чаще людей нетворческих профессий.

    В 2001 году увидела мир знаменитая биографическая драма Рона Ховарда «Игры разума», посвященная математику, нобелевскому лауреату Джону Форбсу Нэшу, страдавшему от шизофрении.

    И все же сторонников генной терапии в научном мире больше, чем противников. Кстати, недавно итальянские ученые из Международной школы продвинутых исследований (SISSA) создали метод генной терапии, показавший эффективность в борьбе с одним из видов агрессивного рака мозга – глиобластомой. Методика была успешно протестирована на мышах.

  • В Испании собак, которые гадят на тротуар, будут искать по ДНК

    В Испании собак, которые гадят на тротуар, будут искать по ДНК

    В Испании, в городе Мислата создали информационную базу собачьих ДНК, чтобы отслеживать хозяев, которые позволяют своим животным пачкать тротуары.

    Чиновники говорят, что полиция с помощью уличных уборщиков будет собирать образцы собачьих экскрементов, чтобы отправлять их на анализ в местные лаборатории. До 31 декабря владельцы собак должны прийти со своими любимцами в ветеринарную клинику, чтобы бесплатно сдать анализ крови для занесения в базу. Тем, кто не зарегистрирует ДНК своих любимцев, грозит штраф в 300 евро. Похожие схемы уже работают в США и Великобритании, хотя и с меньшим размахом.

    Городские власти Мислаты предупреждают владельцев животных, что штраф за оставленные на тротуаре экскременты составляет 200 евро. После того, как собаку зарегистрируют в базе данных ДНК, владельцу выдадут именную бирку, которая всегда должна быть на собаке. Еще один метод для поддержания тротуаров в чистоте придумали в соседней Валенсии. Там владельцам собак раздают картонные щипцы, которыми можно аккуратно убрать за собакой и не бояться испачкаться, сообщает испанский отдел ABC news.

  • Найден неизвестный вид человеческой расы

    Найден неизвестный вид человеческой расы

    На нашей планете, кроме Homo sapiens существовал еще один вид человека разумного. К такому предположению пришли ученые-генетики. Об этом в своем докладе на ежегодном собрании Американского общества генетики человека заявил ученый-генетик Райан Болендер.

    Ученый утверждает, что в ДНК жителей Меланезийских островов, возможно, содержатся следы ДНК ранее неизвестного вида людей. Команда Райана Болендера из университета Техаса исследовала соотношение ДНК вымерших гоминид в геноме современных меланезийцев и обнаружила, что помимо ДНК неандертальцев и денисовцев в нем могут присутствовать гены ранее неизвестного вида.

    Команда использовала статистический подход и, приняв во внимание такие факторы, как размер популяций и дату их расхождения, т. е. период, когда популяции перестали скрещиваться между собой, обнаружили несоответствия между полученными данными и известной информацией о соотношении генома современного человека и древних людей.

    «Мы обнаружили, что популяция в Африке, скорее всего, была на 50% больше, чем считалось ранее. Кроме того, мы установили, что разделение людей на древних и современных произошло 440 тысяч лет назад», – рассказал Болендер.

    Также они с коллегами выяснили, что популяции древних людей в Евразии, по-видимому, скрещивались не так активно, как было принято считать.

  • Ученые рассказали о мутации гена, отвечающую за любовь к жирной пище

    Ученые рассказали о мутации гена, отвечающую за любовь к жирной пище

    Ученые пришли к выводу, что в ДНК людей, которые предпочитают жирную пищу, содержится мутация в гене MC4R, который управляет пищевыми предпочтениями, передает Science Alert.

    «Наша работа показывает, что даже если вы жестко контролируете внешний вид и вкус пищи, наш мозг может обнаружить содержание в пище питательных веществ, таких, как жиры», — говорит ведущий исследователь Садаф Фаруки из Кембриджского университета в Великобритании.

    Фаруки и ее команда провели эксперимент с участием 54 человек. Из этой группы, 20 участников были худыми, 20 страдали ожирением, а 14 страдали ожирением и имели мутацию в гене их MCR4. Им предлагали жирные блюда — курицу и десерт со сливками, которые не отличались на вид, но содержали разное количество сахара. Выяснилось, что существует небольшая группа людей, которых объединяли странные вкусовые предпочтения. Они все выбирали и ели в больших количествах исключительно жирную курицу, но почему-то выбирали самый несладкий десерт.

    Сравнение их ДНК показало, что причиной этого была мутация в гене MC4R. Мутации в этом гене часто встречаются среди людей, страдающих от ожирения. Как считают Фаруки и ее коллеги, на самом деле данный ген отвечает за выбор между сладкой и жирной пищей, и мутация в нем приводит к тому, что человек всегда начинает предпочитать жирную еду и избегать сладкого. По всей видимости, эта мутация помогала нашим предкам выживать в условиях недостатка пищи, толкая их на поедание высококалорийной жирной пищи, а не сладких фруктов. А сегодня это эволюционное приспособление наоборот, вредит здоровью человека.

  • Ученые выдвинули новую гипотезу о возникновении жизни

    Ученые выдвинули новую гипотезу о возникновении жизни

    Группа биологов из Института океанографии Скриппса (Калифорнийский университет, США) выдвинула новую гипотезу возникновения жизни, согласно которой молекулы дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК) и рибонуклеиновых кислот (РНК) эволюционировали одновременно. Пресс-релиз исследования размещен на сайте института, передает Эспресо.TV.

    Ученые тем самым поставили под сомнение популярную теорию о РНК-мире.

    Теория РНК-мира предполагает, что ряд химических реакций привел к образованию самовоспроизводящихся молекул рибонуклеиновых кислот.

    С течением времени они стали выполнять функцию хранения наследственной информации и кодировали аминокислотные последовательности белков. В определенный момент эту роль взяла на себя ДНК.

    Ученые предположили, что на последнем этапе должно было бы происходить смешение элементов ДНК и РНК, что приводило бы к появлению гибридных цепочек. Результаты исследования показали, что такие гибриды довольно неустойчивы. Они не могли бы формировать гены, а также копироваться с высокой точностью.

    В связи с этим химерические молекулы не выдержали бы конкуренции с более устойчивыми рибонуклеиновими кислотами. Причиной такой нестабильности оказались различия в структуре сахаров (рибозы в РНК и дезоксирибозы в ДНК).

  • В Мексике родился первый ребенок от трех родителей

    В Мексике родился первый ребенок от трех родителей

    Первый в мире ребенок с генетическим материалом трех родителей родился в Мексике. Об этом сообщает Independent.

    «Первый ребенок, зачатый с помощью спорной техники «трое родителей» был рожден в Мексике», — говорится в публикации.

    Метод «трех родителей» заключается в пересадке ДНК митохондрий (части клеток, которые отвечают за выработку энергии — своеобразные «батарейки», а также хранят наследственный материал) от женщины-донора в яйцеклетку матери. Этот уникальный метод позволит, как надеются ученые, избежать влияния мутаций со стороны матери, которые могут привести к развитию диабета и глухоте, слепоте, проблемам с печенью и сердцем.

  • Биологи открыли своеобразное «шестое чувство» у человека

    Биологи открыли своеобразное «шестое чувство» у человека

    Биологи случайно обнаружили в ДНК человека ген, который отвечает за работу «шестого чувства» – инстинктивного определения положения тела в пространстве, поломка которого приводит к развитию проблем с балансом и осязанием, говорится в статье, опубликованной в журнале New England Journal of Medicine.

    «Раньше я изучал работу гена PIEZO2 только на мышах, и встреча с пациентами, у которых он поврежден, повергла меня в шок. Наше исследование показывает, что такие люди слепы к прикосновениям и не могут определять положение тела в пространстве из-за того, что их нейроны не реагируют на давление и движения конечностей», — заявил Александр Челзер (Alexander Chelser) из Национальных институтов здоровья США в Бетесде.

    Челзер и его коллеги раскрыли неожиданную функцию гена PIEZO2 в работе организма человека и развитии своеобразного «шестого чувства», изучая историю болезней двух пациентов американских клиник, страдавших от сверхтяжелых форм сколиоза.

    Исследуя их ДНК, ученые натолкнулись на странную вещь – оказалось, что у обоих пациентов был поврежден ген PIEZO2, который раньше биологи считали ответственным за распознавание легких касаний. Это совпадение заставило ученых проверить, не связан ли данный участок ДНК с работой других функций организма, нарушение которых может вызывать сколиоз.

    Получив согласие самих больных и их родственников, ученые проверили, как их руки и другие части тела реагируют на вибрации, уколы булавкой, холодные и горячие предметы и прочие раздражители. Оказалось, что, помимо распознавания касаний, PIEZO2 играл и другую роль в работе тела, которую в общем можно описать как «чувство пространства».

    Оно выражается в том, что человек, у которого PIEZO2 находится в нормальном состоянии, довольно хорошо понимает, где и как расположено его тело, если он закроет глаза, каких предметов оно касается и что его окружает. Простейшей проверкой этого чувства является знакомое всем по больницам предложение невролога коснуться носа с закрытыми глазами или найти и пощупать предмет, расположенный рядом.

    Как показали опыты на добровольцах, лишенных PIEZO2, они не могут исполнить даже такой простой задачи, если их глаза закрыты. С открытыми глазами они легко касались носа, предметов и ходили по комнате, несмотря на деформации рук и ног, хотя и сохраняли баланс с большим трудом.

    Ученые предполагают, что подобные различия в результатах «слепых» и «зрячих» тестов связаны с тем, что мозг этих больных приспособился к отсутствию «шестого чувства» и научился использовать глаза и уши для получения информации о положении тела в пространстве и его балансе. Соответственно, когда такие больные закрывают глаза, они теряют этот канал информации для работы «шестого чувства» и способность ощущать свое положение в пространстве.

    Последствия поломки PIEZO2, по мнению Челзера, на самом деле могут быть гораздо шире – потеря «шестого чувства» может действовать на тело человека еще во время его внутриутробного развития. Без PIEZO2, как считает ученый, зародыш не может понять, как повернуты и чего касаются его будущие руки и ноги, что, скорее всего, и является причиной развития сколиоза и других деформаций скелета, характерных для изученных его группой пациентов. Эту теорию ученые обещают проверить в ближайшее время путем экспериментов с зародышами.

  • Ученые рассказали подробности массового убийства в СССР биологическим оружием

    Ученые рассказали подробности массового убийства в СССР биологическим оружием

    Ученые из США извлекли ДНК возбудителя сибирской язвы из тел двух жертв эпидемии, которая произошла в Свердловске в 1979 году в результате выброса спор из секретной лаборатории. Исследователям удалось расшифровать геном микроба и узнать подробности о советском биологическом оружии. Об этом сообщается в журнале mBio.

    В естественных условиях шанс на возникновение эпидемии сибирской язвы среди людей минимален, однако ее возбудитель Bacillus anthracis вырабатывает споры — сухие капсулы, в которых микробы могут десятки лет сохраняться в почве. Триллионы этих спор можно превратить в биооружие и распылять над скоплениями людей: зараза убьет сотни человек еще до того, как власти определят причину катастрофы.

    СССР подписал Конвенцию 1972 года, запрещающую разработку и хранение биологического оружия, однако свои секретные программы в этой сфере не закрыл. Инцидент 1979 года власти изначально связали с мясом зараженного скота, однако в 1992 году Борис Ельцин разрешил американским ученым расследовать вспышку болезни. Исследователи пришли к выводу, что причиной был выброс в атмосферу облака спор сибирской язвы из военно-биологической лаборатории военного городка № 19.

    Сейчас другой коллектив ученых смог выделить ДНК Bacillus anthracis из останков погибших, переданных в 90-е годы в США. Выяснилось, что советские военные не пытались модифицировать геном бактерии, делая ее более устойчивой к антибиотикам и вакцинам. От обычной сибирской язвы свердловский штамм отличается всего 13 парами оснований. По всей видимости, военные специально боролись с неизбежным при выращивании бактерий в лабораторных условиях ускорением эволюции. Открытие американских ученых позволит, по их мнению, проверить, на самом ли деле Россия уничтожила все биологическое оружие в 1990-е годы. Если геном Bacillus anthracis, который выявят у жертв будущих вспышек, совпадет с геномом свердловского штамма, то, как считают американские ученые, это будет означать, что часть советских запасов была продана биотеррористам.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.