Компания Pfizer обнародовала полный отчет о побочных эффектах вакцины от коронавируса по сравнению с прививкой от столбняка. Об этом пишет издание Вести.

В течение 7 месяцев в испытаниях вакцины участвовали более 43 тысяч добровольцев в возрасте от 16 до 71 года. В итоге умерли 6 человек. 4 из них получили плацебо, 2 — вакцину. Двое погибших были старше 55 лет и имели сопутствующие заболевания.

За время испытаний было также зарегистрировано 2 случая побочных эффектов средней тяжести во время вакцинации в Великобритании: у 2 волонтерок развилась анафилаксия (тяжелая аллергия). После получения прививки их состояние нормализовалось через несколько часов.

Среди других побочных эффектов компания выделила повышение температуры тела, мышечные боли, покраснение и локальное повышение температуры по месту инъекции, боли в суставах, озноб, головная боль и утомляемость. У 1% вакцинированных отмечалась рвота, у 8% — понос.

Фармкомпания уверяет, что все указанные побочные эффекты исчезали спустя несколько часов.

• Вакцина против коронавируса от производителей Pfizer действует быстрее, чем этого от нее ожидали.

Вакцина от коронавируса компании Pfizer и ее партнера BioNTech показала эффективность на уровне 90%. Об этом сообщает New York Times.

Исполнительный директор компании Альберт Бурла заявил, что первая часть результатов третьей фазы клинических испытаний вакцины показала, что разработанный препарат способен предотвратить заражение COVID-19. В компании также подчеркнули, что во время тестирования препарата не было зафиксировано серьезных проблем с безопасностью.

В третьей фазе клинических испытаний приняли участие 43 тысячи человек. Уже 40 тысячи их них получили вторую дозу потенциальной вакцины. Сбор данных о безопасности препарата продлится до средины ноября. В случае одобрения препарата Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США, первые дозы вакцины медики смогут получить уже к концу этого года.

• Американская компания Johnson & Johnson  может провести в Украине масштабные испытания вакцины от коронавируса.

Фармацевтический гигант AstraZeneca заявил о приостановке глобальных испытаний своей вакцины против коронавируса из-за необъяснимой болезни одного из добровольцев. Об этом сообщает CNN со ссылкой на заявление компании.

В компании отметили, что это стандартная мера предосторожности при испытаниях вакцин, которая предназначена для того, чтобы экспериментальные вакцины не вызывали серьезных реакций у участников.

«Это стандартная процедура, которая должна происходить всякий раз, когда во время испытаний обнаруживается и расследуется потенциально необъяснимое заболевание, это гарантирует сохранение целостности испытаний», — сказано в заявлении.

Вакцина AstraZeneca — одна из трех вакцин против коронавируса, находящихся на третьей стадии испытаний в США. Совет по мониторингу данных и безопасности обычно контролирует испытания на предмет нежелательных явлений и может приказать приостановить или остановить испытание, но AstraZeneca не сообщает, по чьей инициативе оно было остановлено.

Общие побочные эффекты при испытаниях вакцин включают в себя лихорадку, головную боль, болезненность в месте инъекции и мышечную боль.

• В июне Германия, Франция, Италия и Нидерланды подписали первый контракт с концерном AstraZeneca на производство как минимум 300 миллионов доз потенциальной вакцины от коронавируса.
• Британское медицинское издание The Lancet опубликовало результаты исследований российской вакцины.

В четверг, 23 апреля, ученые Оксфордского университета начали тестировать вакцину от коронавируса на людях. Она была разработана в рекордно короткие сроки, сообщает Русская служба BBC.

Всего в эксперименте будут задействованы 500 добровольцев — мужчин и женщин в возрасте от 18 до 55 лет. Если все сложится максимально удачно, эффективность коронавирусной вакцины можно будет подтвердить к началу осени, при этом сами разработчики уверены в успехе на 80%.

Работу над вакциной от Covid-19 в Оксфорде начали уже на следующий день после публикации расшифрованного генома коронавируса, 11 января. С помощью технологии рекомбинантной ДНК в лаборатории был создан антиген к SARS-CoV-2. Для тестирования вакцины британское правительство выделило ученым порядка 25 миллионов долларов.

Как будут тестировать вакцину?

Добровольцы будут разбиты на две группы. Участникам одной сделают инъекцию только что разработанного препарата, другой — обычную прививку от менингита, в качестве плацебо. Впоследствии участники эксперимента должны будут заразиться вирусом естественным путем. Если первая фаза окажется успешной, то исследователи перейдут ко второму этапу, во время которого максимально расширят возрастной диапазон участников. На третьем этапе примут участие 5 000 волонтеров старше 18 лет, однако прививку от коронавируса сделают только половине людей.

Когда вакцина будет готова?

Согласно амбициозным планам ученых, подготовить 1 миллион доз вакцины планируется уже к сентябрю. Специалисты предупреждают, что испытания могут провалиться, а вся миллионная партия окажется бесполезной.

Новая технология

Испытываемая вакцина разработана на основе аденовируса шимпанзе, в который вставлен фрагмент РНК, отвечающий за производство «шиповых белков» коронавируса. Такие вакцины практически не испытывались на людях.В мире не лицензирована еще ни одна человеческая РНК-вакцина, и у ученых нет никакой гарантии, что она вообще будет работать.

Инфекция может быть усилена

Ученые опасаются, что разработанная вакцина может не защищать от коронавируса, а напротив, усиливать его действие. Этот необычный феномен (ADE, антитело-зависимое усиление инфекции) был обнаружен более полувека назад и заключается в том, что иногда в присутствии специфических антител вирус начинает вести себя еще более агрессивно и заражение лишь усиливается.

Как сообщалось ранее, первая испытательница вакцины от COVID-19 описала свой опыт.