Датская компания Novo Nordisk тестирует новый препарат, который поможет потерять минимум 25% веса при похудении. Об этом пишет Bloomberg.
Сообщается, что Novo Nordisk вывели соединение кагрилинтида. Семаглутид, замедляющий движение пищи пищеварительной системой, имитируя гормон GLP-1 и кагрилинтид вместе образуют гибрид CagriSema. Этот метод лечения избыточного веса может стать наиболее эффективным и одновременно не вызывать больше побочных эффектов, чем препарат Wegovy от той же компании.
Специалисты Novo Nordisk предположили, что комбинация даже может предотвратить так называемый эффект йо-йо, когда люди снова набирают потерянный вес, как только прекращают принимать лекарства.
Следует отметить, что в марте 2024 года препараты Ozempic и Wegovy начали массово исчезать с полок аптек, несмотря на высокую цену. Месячный запас Wegovy стоит свыше $1 300, а Ozempic – около $900. Их начали употреблять не только люди, страдавшие ожирением, но и те, кто хотел быстро сбросить несколько килограммов. Лекарство Novo Nordisk стало дефицитом.
Впервые за 30 лет исследований болезни Альцгеймера ученые изобрели метод лечения, который может замедлить прогрессирование болезни на 27% в течение 18 месяцев по сравнению с плацебо. Об этом сообщает Reuters.
Американские ученые и руководители фармацевтических компаний дали стимул для клинического тестирования смешанных методов лечения, предназначенных для двух характерных белков, связанных с заболеванием.
Исследования показали, что такие лекарства для болезни Альцгеймера, а именно комбинированный препарат «Lechanemab», замедляет снижение когнитивных функций, но его побочные эффекты все еще вызывают беспокойство.
По данным ВВС, 1795 добровольцев с ранней стадией болезни Альцгеймера приняли участие в исследовании. Препарат вводился пациентам каждые две недели.
В настоящее время были зарегистрированы два случая смерти среди пациентов, которые получали «Lechanemab» в сочетании с лекарствами для предотвращения или удаления сгустков крови. Тем не менее отраслевые аналитики считают, что это не предотвратит одобрение препарата регулирующими органами США.
Ожидается, что до начала января 2023 года американский регулятор примет решение по заявке производителей на ускоренное одобрение препарата. Тогда компании смогут подать заявку на регистрацию, которая поможет добавить в страховку терапию.
6 февраля в Украину прибыла первая партия лекарства от коронавируса «Молнупиравир». Об этом сообщает глава Минздрава Виктор Ляшко на своей странице в Facebook.
«Сегодня в Украину прибыло 60 тысяч курсов препарата «Молнупиравир», предназначенного для лечения COVID-19. Производителем препарата является американская фармацевтическая компания Merck Sharp&Dohme», — пишет Ляшко.
Он отметил, что работу над контрактом на лекарство Украина начала еще в ноябре прошлого года, во время подготовки к очередной волне коронавируса. Министр добавил, что в ближайшее время его распределят и отправят в регионы. Ляшко также анонсировал, что до апреля в Украину поступит еще 240 курсов препарата.
Министр напомнил, что «Молнупиравир» — это противовирусный препарат прямого действия, который блокирует фермент, нужный вирусу для воспроизведения генетического кода. Таким образом лекарство предотвращает размножение вируса и снижает риск тяжелого течения болезни.
«Молнупиравир» выпускается в форме таблеток, не имеет специальных требований хранения и его удобно принимать. Зарегистрирован и разрешен к экстренному применению в США, Японии, Великобритании и других странах.
В конце января в Дании обнаружили новый вариант штамма коронавируса «Омикрон» под названием ВА.2.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов Соединенных Штатов Америки разрешило экстренное использование таблеток против коронавируса от производителя Pfizer. Об этом сообщает американский канал CNBC.
Таблетки от Pfizer являются первым пероральным препаратом против коронавируса, который был одобрен в США. Их рекомендовали людям, которые имеют высокие риски госпитализации или смерти.
Уточняется, что таблетки против коронавируса могут стать доступными для больных уже на следующих выходных. Директор компании Pfizer Альберт Бурла рассказал, что таблетки были поставлены заранее для того, чтобы использовать их можно было сразу после одобрения.
В Соединенных Штатах система здравоохранения начала готовиться к новой волне коронавируса из-за быстро распространяющегося нового штамма «Омикрон». Таблетки должны снизить нагрузку на больницы и решить проблему с людьми, которые не хотят вакцинироваться.
Американское управление по надзору за качеством продуктов питания и медикаментов (FDA) одобрило первое лекарство для борьбы с возрастной дальнозоркостью (пресбиопией), которое позволит не использовать очки. Об этом пишет BBC.
Глазные капли Vuity, одобренные FDA, нельзя назвать полноценным лекарством против пресбиопии. Они не устраняют причины расстройства зрения, а только временно снимают его основной симптом.
Большинство экспертов считают применение этих каплей революционной терапией. Регулярное использование Vuity позволит людям, которые с возрастом стали плохо видеть вблизи, обойтись без очков во время чтения или работы за компьютером.
Известно, что пресбиопия является таким же естественным последствием старения, как и седина или морщины. С греческого это так и переводится – «старческое зрение». В среднем ухудшение зрения начинается после 40 лет, однако точная причина этого не установлена.
Хрусталик глаза теряет эластичность, поэтому видеть что-то вблизи становиться сложнее. Особенно это выражается при чтении, просмотре телевизора или во время работы за монитором. Большинство людей в старости вынуждены носить очки, а в особо тяжелых случаях пациенту предлагают операцию на хрусталике.
Теперь благодаря новому лекарству появился третий вариант – симптоматическая медикаментозная коррекция. Глазные капли Vuity сужают зрачок (фактически имитируя то же самое прищур) и возвращают пациенту способность хорошо видеть вблизи. Однако в целом на зрение они не влияют.
Клинические испытания показали, что лекарство начинает действовать в течение 15 минут. Максимальный эффект достигается приблизительно через час, а длится он не менее 6-7 часов. В некоторых случаях способность хорошо видеть сохраняется до 10 часов и больше, но на второй день процедуру все равно нужно повторить.
Среди побочных эффектов – покраснение глаз и головные боли. Участники испытаний редко, но также жаловались на расплывчатость изображения и повышенную слезливость.
В компании Vuity заявили, что капли помогут людям в возрастной группе от 40 до 55 лет, страдающим легким расстройством. Стоимость одного курса лечения составляет – 79 долл. Это 2,5 мл капель, которых хватит на месяц.
Таблетки от коронавируса «Молпунавир» производства американской фармацевтической компании Merck оказались не такими действенными, как считалось ранее. Об этом сообщает Deutsche Welle.
Согласно данным Merck, прием таблеток в ходе клинических испытаний снизил риск госпитализации или смерти на 30%. При этом в начале октября компания, основываясь на предварительных данных, заявляла о сокращении риска госпитализации или летального исхода на 50%.
Отмечается, что в то время были доступны данные не обо всех участниках клинического испытания, однако теперь они появились в полном объеме.
В начале ноября Великобритания первой в мире одобрила использование таблеток для лечения коронавируса. Безопасным признали препарат Lagevrio (Molnupiravir).
Pfizer заявила, что ее таблетка от COVID-19 предотвращает смерть на 90%.
США подписали соглашение на $1 миллиард о производстве лекарства от коронавируса Sotrovimab.
Американская фармацевтическая компания Pfizer начала испытания экспериментальных пероральных препаратов от коронавируса на людях. Об этом сообщает Reuters.
В компании отметили, что в ее позднем исследовании на средней и поздней стадии примут участие 1140 людей с диагнозом COVID-19, не нуждающиеся в госпитализации и не подверженные риску тяжелого протекания болезни.
Пациенты, участвующие в испытании, получат таблетки Pfizer, известные как PF-07321332, и низкую дозу ритонавира, старого лекарства, широко используемого в комбинированном лечении ВИЧ-инфекции. Таблетки предназначены для блокировки активности ключевого фермента, необходимого для размножения коронавируса.
В ЮАР предупредили об опасности нового штамма коронавируса.
ВОЗ добавила новый штамм коронавируса в список потенциально опасных.
Ученые из австралийского Университета Гриффита разработали экспериментальную противовирусную терапию прямого действия для лечения коронавируса. Об этом сообщается на сайте учреждения.
Международная группа исследователей из Института здоровья Мензиса Квинсленда использовала технологию РНК, которая подавляет гены, для прямой атаки на геном вируса и остановку его репликации. Она называется siRNA (small-interfering RNA).
«Лечение вирусоспецифической siRNA снижает вирусную нагрузку на 99,9%. Эти невидимые наночастицы могут быть доставлены к широкому спектру клеток легких и заставят «замолчать» вирусные гены», — заявил профессор Найджел Макмиллан.
По его словам, благодаря siRNA ученым удалось изобрести лекарство от коронавируса с РНК, которое может производиться в Австралии. Отмечается, что такой препарат предназначен именно для длительной терапии, а не быстрого выздоровления.
Следующим этапом исследования будут испытания препарата на людях.
Ученые выяснили, как часто возникает тромбоз после вакцинации препаратом AstraZeneca.
До конца 2021 года Pfizer может выпустить экспериментальные таблетки для лечения коронавируса при первых симптомах. Об этом генеральный директор компании Альберт Бурла сообщил CNBC.
Разработка Pfizer относится к классу лекарств, которые называют ингибиторами протеазы. Они подавляют фермент, который необходим вирусу для размножения в клетках человека.
Бурла рассказал, что на сегодняшний день компания тестирует два противовирусных препарата: один вводится внутривенно, другой — перорально. Вместе с тем гендиректор компании отметил, что одной из ключевых особенностей препарата в таблетках является возможность лечиться дома.
Если клинические испытания препарата пройдут успешно и Управление по продовольствию и медикаментам США одобрит лекарства, до конца года они смогут быть доступными по всей территории США. Таким образом, препарат станет первым лекарством от коронавируса.
Еврокомиссия подала в суд на производителя вакцины AstraZeneca.
Старейшая в мире фармацевтическая компания Merck заявила, что экспериментальный препарат «молнупиравир» ускоряет выздоровление на ранних этапах заболевания COVID-19. Об этом пишет USA Today.
Американская фармкомпания провела успешное испытание препарата совместно с компанией Ridgeback Biotherapeutics. «Молнупиравир» протестировали на 200 инфицированных коронавирусом, которые проходят лечение дома. Исследователи установили, что препарат ускоряет выздоровление по сравнению с теми пациентами, которым давали плацебо.
Кроме того, больные становились менее заразными.
Fierce Biotech отмечает, что пациенты, принимавшие «молнупиравир», продемонстрировали ускорение в выздоровлении на 24%. Более того, во время тестирования препарата у больных не было выявлено никаких побочных эффектов.
Руководитель исследования Уильям Фишер из Школы медицины в Северной Каролине считает результаты эксперимента «многообещающими», но подчеркнул необходимость проведения дополнительных испытаний. Если препарат подтвердит свою эффективность и при последующих исследованиях, то это может иметь важные выводы для мира, переживающего пандемию.
Ожидается, что следующие этапы испытания завершатся до конца марта этого года.
В американском штате Оклахома власти пытаются продать запасы препарата «Гидроксихлорохин» почти на 2 млн долл., который экс-президент США Дональд Трамп считал действенным в борьбе с коронавирусом. Об этом сообщает The New York Times.
Местные органы здравоохранения обратились за помощью к генпрокурору Оклахомы Майку Хантеру, чтобы избавиться от препарата, который предназначен для лечения малярии. Власти штата намерены вернуть партию «Гидроксихлорохина» обратно дистрибьютору медицинских средств FFF Enterprises.
В том случае, если лекарство не удастся вернуть, власти рассматривают вариант его перепродажи другим фирмам.
По данным NYT, власти Оклахомы пытаются избавиться от препарата еще с июля прошлого года, после того как он оказался бесполезным против коронавируса.
В мае 2020 года тогда еще президент Дональд Трамп заявил, что принимает антималярийный препарат «Гидроксихлорохин» для защиты от COVID-19.
Всемирная организация здравоохранения предупреждала, что указанный препарат, а также ремдесивир и лопинавир, малоэффективны при коронавирусе и могут вызывать побочные эффекты.
Власти США отозвали разрешение на использование гидроксихлорохина для лечения COVID-19.
Британские ученые начали испытывать медицинский препарат, который должен давать людям моментальный иммунитет против коронавируса. Об этом сообщает британское издание The Guardian.
Отмечается, что новый препарат называется Storm Chaser. Его разработали специалисты Университета колледжа Лондона вместе с представителями фарм-компании Astrazeneca, уже разработавшей свой вариант вакцины против коронавируса.
Ученые поясняют, что лекарство должно иметь смесь антител и способно будет защищать от коронавируса людей на протяжении времени от полугода до года. Сейчас людям, которые участвуют в испытаниях, вводят препарат двумя дозами. Теоретически препарат поможет установить иммунитет уже в течение восьми дней, тогда как существующие сегодня вакцины делают это за месяц.
В Британии считают, что данное лекарство может стать доступным уже весной 2021 года. Пока оно проходит первую фазу испытаний на людях. Препарат вводят добровольцам.
С 27 декабря во всех странах Европейского Союза уже начали вакцинацию против коронавируса. В некоторых государствах, включая Венгрию и Германию, вакцинация стартовала на один день раньше — с 26 декабря.
Американская фармкомпания Moderna уничтожила 400 тыс. доз своей экспериментальной вакцины против коронавируса, которые оказались бракованными. Об этом в комментарии Bloomberg сообщил главный научный консультант национального проекта по форсированию разработки вакцины от COVID-19 Operation Warp Speed Монсеф Слауи.
По его словам, 400 тыс. доз вакцины еще не были разлиты по флаконам. Они были частью большой партии, состоящей из 1,4 млн доз.
Слауи утверждает, что брак возник из-за проблемы с фильтрацией. Впрочем, потеря такого количества доз – это лишь капля в море, учитывая, что Moderna готовится произвести до 1 млрд доз вакцины в 2021 году.
Научный консультант OWS пояснил, что проблема фильтрации является одной из многих проблем, которые могут возникнуть при сложных производственных процессах. Однако такие трудности не повлияют на общий объем производства или его темпы.
Представитель Moderna Рэй Джордан сообщил, что компания по-прежнему находится на пути к достижению намеченных целей: в декабре планируется изготовить 20 млн доз, а в первом квартале 2021 года — от 85 до 100 млн доз.
Джордан отказался комментировать информацию о проблемах с фильтрацией.
Тем временем действующий президент США Дональд Трамп заявил, что его администрация одобрила вакцину компании Moderna и немедленно приступает к ее распределению.
«Европа и остальные части мира серьезно пострадали от китайского вируса — в частности, Германия, Франция, Испания и Италия. Вакцины уже в пути!», — написал Трамп в Twitter.
В конце ноября Moderna заявила, что эффективность ее вакцины против тяжелой формы коронавируса составила 100%.
Европейская комиссия одобрила контракт по вакцинам от COVID-19 производства компании Moderna.
Американская фармкомпания сообщила, сколько предварительно будет стоить ее вакцина.
Днями в США на первом этапе утвердили вакцину против коронавируса производства Moderna.
Ученые провели масштабное исследование под координацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которое показало малоэффективность применения известных препаратов при коронавирусе. Соответствующая статья обнародована на medRxiv.
Промежуточные результаты исследования препаратов, которыми лечат больных COVID-19, свидетельствуют о том, что широко известные четыре лекарства или почти бесполезны для пациентов, или вовсе не оказывают влияния на течение болезни.
Речь идет о таких препаратах: ремдесивир, гидроксихлорохин, лопинавир (в комбинации с ритонавиром) и интерферон-β1a (с лопинавиром, позже – нет).
Ученые проанализировали данные из 405 медучреждений в 30 странах мира о более 11 тыс. взрослых пациентах. Из них 2 тыс. 750 человек проходили лечение ремдесивиром, 954 – гидроксихлорохином, 1411 – лопинавиром, 651 – интерфероном+лопинавиром, 1412 – только интерфероном, и 4088 – другим препаратом. Скончались 1 тыс. 253 пациента.
Исследователи изучили влияние данных препаратов на общую смертность, начало интубации на аппарате искусственной вентиляции легких и продолжительность пребывания в больнице.
По словам авторов исследования, ни один из препаратов достоверно не снизил смертность у пациентов, в том числе подключенных к ИВЛ, не повлиял на время начала вентиляции или продолжительность лечения.
Отмечается, что другое применение вышеуказанных лекарств, к примеру, для лечения инфицированных амбулаторно, нужно изучить в других исследованиях.
Вскоре исследования возобновились и американские ученые подтвердили эффективность ремдесивира в борьбе с COVID-19.
8 октября главный санврач Виктор Ляшко заявил, что Украина закупит ремдесивир для больниц.
В начале апреля Министерство здравоохранения Украины утвердило протокол лечения пациентов с диагнозом COVID-19 гидроксихлорохином. Хотя некоторые стран запретили использовать его.
В июне власти США отозвали разрешение на использование гидроксихлорохина
По мнению американских ученых, этот препарат повышает риски смертельных последствий.
Аспирин может повысить риск прогрессирования рака у пожилых людей и даже ускорить смерть. Об этом говорится в исследовании американских и австралийских ученых, обнародованном в Journal of the National Cancer Institute.
Ученые решили проверить влияние аспирина на состояние пожилых людей с онкологическим заболеванием из-за того, что ранние клинические испытания указывали на способность этого препарата снижать развитие рака. Однако в эксперименте участвовали преимущественно люди среднего возраста, а данных о влиянии аспирина на пожилых пациентов нет.
Для того, чтобы пролить свет на этот вопрос, ученые провели рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. То есть одна часть участников эксперимента принимала низкую дозу аспирина, другая – плацебо.
Почти пять лет авторы работы наблюдали за 19 тыс. 114 пациентами из Австралии и США в возрасте старше 70 лет, а также представителями нацменьшинств из Штатов старше 65 лет. В начале исследования у участников не выявили сердечно-сосудистых заболеваний, деменции или физических недостатков.
Однако впоследствии у 981 участника из тех, кто принимал аспирин, и у 952, принимавших плацебо, развился рак. Статистически значимых различий между двумя группами не было. Кроме того, у пациентов из первой группы с раком на поздней стадии повысился риск смерти.
Таким образом, отмечают ученые, аспирин оказался связан с повышенным на 19% риском возникновения метастатического рака и на 22% — рака четвертой стадии.
Авторы исследования пришли к выводу, что аспирин действует по-разному на людей разных возрастов. Руководитель группы ученых Эндрю Т. Чан подчеркнул, что необходимо с осторожностью начинать терапию данным препаратом у здоровых пожилых людей, но это не означает, что принимавшим аспирин нужно срочно прекратить.
Американская биотехнологическая компания Moderna испытала мРНК-препарат против коронавируса на 45 пациентах, у которых он вызвал сильную иммунную реакцию. Об этом сообщается в пресс-релизе компании перед стартом III фазы испытания с участием 30 тыс. добровольцев.
В ходе фазы I потенциальную вакцину ввели 45 здоровым пациентам в возрасте от 18 до 55 лет. Их разделили на три группы по 15 человек и каждая группа получила соответственно по 25, 100 или 250 мкг препарата. Все участники эксперимента получили по две дозы.
Уровни нейтрализации антител наблюдались у всех пациентов, а при дозе в 100 мкг они были значительно выше, чем в сыворотке переболевших коронавирусом. Все участники исследования выработали антитела за две недели.
При этом вакцинация mRNA-1237 вызвала также иммунный ответ Т-клеток, что, возможно, повышает шансы на долгосрочную защиту от вируса.
Создатели препарата отметили, что в целом вакцина переносится хорошо, но более половины участников заявили о легких или умеренных симптомах, в частности усталость, боль в мышцах или боль в месте инъекции. Самые заметные побочные эффекты возникали при дозе в 250 мкг.
В Moderna проведенное исследование назвали многообещающим, однако пока неизвестно, действительно ли вызванные вакциной иммунные реакции смогут защитить от вируса и, если да, то как долго. Ответы на эти вопросы будут получены после масштабных и длительных клинических испытаний.
Разработчики вакцины подчеркнули, что оценка длительности иммунных реакций еще не завершена и участники эксперимента будут под наблюдением в течение года после второй вакцинации.
Фаза II будет проведена с участием двух групп по 300 человек. Каждый участник получит либо плацебо, либо дозы по 50 мкг или 100 мкг.
Фаза III стартует уже 27 июля. В эксперименте примут участие 30 тыс. добровольцев. Они будут получать 100 мкг дозы вакцины в первый день и еще одну дозу спустя почти месяц.
Moderna надеется в сотрудничестве с Lonza, Catalent и ROVI произвести от 500 млн до 1 млрд доз потенциальной вакцины от коронавируса в год, начиная с 2021 года.
14 апреля Всемирная организация здравоохранения заявила, что вакцина от коронавируса появится не раньше, чем через год.
В конце июня стало известно, что экспериментальная вакцина от коронавируса, разработанная китайской компанией China National Biotec Group (CNBG), успешно прошла испытания более чем на 1000 людях.
В Израиле создали VSV-∆G-S, вакцину против COVID-19 на базе другого вируса.
В США поддерживаемые правительством фармацевтические компании собираются до конца лета начать массовое производство вакцины от COVID-19.
Министерство здравоохранения Франции отозвало свою рекомендацию о применении гидроксихлорохина при лечении больных COVID-19. Об этом говорится в коммюнике ведомства, обнародованном сегодня, 27 мая.
В марте власти Франции разрешили использовать гидроксихлорохин при тяжелых формах коронавирусной болезни и только в больнице под наблюдением медиков. 26 марта препарат был внесен в местный протокол для лечения.
Однако клинические исследования в других странах мира показали, что терапия с использованием гидроксихлорохина самостоятельно или в совокупности с другими препаратами не приносит пользы. Более того, его применение приводит к появлению рисков сердечно-сосудистой недостаточности. В связи с этим гидроксихлорохин убрали из протоколов.
«Гидроксихлорохин не следует назначать больным COVID-19 и стационарно, и тем более амбулаторно», — говорится в сообщении коммюнике.
Глава французского Минздрава Оливье Веран подписал указ о запрете применения данного препарата.
В то же время во французском министерстве не исключают, что могут пересмотреть свое решение об отзыве препарата, если дальнейшие клинические исследования дадут позитивное соотношение польза/риск.
Напомним, в марте 2020 года небольшая группа медиков из Марсельского университета провела клинические испытания и якобы доказала эффективность в лечении COVID-19 двух препаратов — гидроксихлорохина и азитромицина. Это вызвало ажиотаж на эти препараты, в частности на него обратил внимание президент США Дональд Трамп.
В начале апреля Министерство здравоохранения Украины утвердило протокол лечения пациентов с диагнозом COVID-19 гидроксихлорохином. И это при том, что некоторые французские ученые раскритиковали исследование своих марсельских коллег, назвав его слишком поспешным и неточным.
Кроме того, гидроксихлорохин не рекомендует Европейское агентство по медицине, но несмотря на это Минздрав Украины продолжал закупать препарат.
Позже американские ученые тоже пришли к выводу, что гидроксихлорохин повышает риски смертельных последствий при лечении коронавирусной инфекции.
В США остановили клинические испытания антивирусного препарата ремдесивир, считавшегося недавно самым перспективным потенциальным лекарством от коронавируса. Об этом объявил Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, передает ВВС.
Отмечается, что прерывание испытаний связано не c их провалом. Известно, что эксперимент был остановлен без получения результатов, так как боялись появления жертв из Контактной группы. Они принимали плацебо.
В результате эффективность препарата придется исследовать заново.
Больше двух месяцев велись испытания, а две недели назад подвели предварительные итоги. Они были обнадеживающими. Настолько, что американское руководство даже сделало специальное заявление, в котором было сказано, что применение ремдесивира в условиях госпитализации ускоряет выписку пациента в полтора раза (11 и 15 дней соответственно).
Между тем, эффективность препарата доказательной наукой признается только после двойного слепого тестирования. Для этого участников эксперимента делят на две группы. В одной участники принимают новые препараты, а в другой — их имитацию, плацебо.
Таким образом после оглашения предварительных результатов возникло противоречие между научными требованиями и медицинской этикой. Так, тяжелые больные, попавшие в контрольную группу, но получающие плацебо, рискуют скончаться. Если же давать лекарство всем, то научно подтвердить эффективность препарата становится невозможным.
Эксперимент свернули после того, как ремдесивир стали давать всем зараженным, устранив контрольную группу.
Между тем, даже промежуточные результаты испытаний достаточно противоречивы.
Журнал Forbes обращает внимание, что авторы испытаний почему-то вообще не упоминают о вирусной нагрузке пациентов. Между тем, этот показатель следует учитывать при испытании антивирусного аппарата в первую очередь.
Отмечается, что в Китае был проведен идентичный эксперимент, который показал, что на вирусную нагрузку зараженных коронавирусом препарат никак не воздействует.
Кстати, в обсуждаемых исследованиях участие приняли в четверо большее количество пациентов.
Глава Центра политики здравоохранения в Нью-Йорке Питер Бах считает решение о прекращении эксперимента ошибкой.
«Глобальный локдаун вводили не для того, чтобы инфицированные провели в больнице на несколько дней меньше. А для того, чтобы умерло меньше людей, — заявил он. — И пока мы не поняли, влияет ли препарат на уровень смертности, останавливаться нельзя было».
Напомним, 19 апреля в ходе брифинга глава Минздрава Максим Степанов заявил, что ведомство работает над тем, чтобы приобрести в США и доставить в Украину данный препарат.
«Это лекарственное средство — «ремдесивир», было включено в наш протокол, в наш стандарт лечения (коронавируса – ред.) 2 апреля», — сказал он.
Биофармацевтическая компания Биофарма призывает людей, которые переболели COVID-19, становиться донорами плазмы крови для разработки лекарства, которую начала компания, сообщает Интерфакс-Украина.
Как отметили в Биофарме, гипериммунный иммуноглобулин может быть эффективным для специфического лечения коронавируса.
Разработка препарата осуществляется в рамках участия «Биофармы» в работе Международного альянса компаний, специализирующихся на производстве препаратов из плазмы крови, в который также входят Takeda и CSL, Octapharma, Biotest, BPL, LFB, Sanquin, GreenCros, ADMA Biologics.
В Биофарме всех желающих стать донорами плазмы призвали обращаться на «горячую линию» компании. В компании подчеркнули, что готовы обеспечить транспортировку доноров в их плазмоцентры, где можно сдать плазму крови, и обратно. Также обещают компенсацию за донацию.
Совладелец компании Константин Ефименко сообщил в Facebook, что их плазмоцентры в Сумах, Черкассах, Днепре и Харькове начали заготовку плазмы. По его словам, все мощности их завода и все силы коллектива направлены на разработку лекарств от COVID.
«Биофарма начала разработку специфического иммуноглобулина. Для этого необходима поддержка людей во всем мире, которые готовы пожертвовать свою плазму после перенесения болезни. Мы призываем тех, кто выздоровел, внести свой вклад в борьбу с пандемией и, если позволяет состояние здоровья, стать донором», — написал он.
В Японии для лечения больных с тяжелыми симптомами COVID-19 одобрили первый экспериментальный препарат, сообщает CNN.
Отмечается, что разрешено к использованию американское противовирусное средство «Ремдесивир» производства компании Gilead Pharmaceutical.
Американские специалисты утверждают, что этот препарат способен ускорить выздоровление пациентов от китайской заразы. Одобрение на его применение в стране Министерство здравоохранения и социального обеспечения Японии дало уже через три дня после подачи соответствующей заявки.
Министр здравоохранения Украины Максим Степанов подписал приказ Минздрава о начале клинических испытаний украинского препарата «Биовен» на пациентах с коронавирусной болезнью. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
Испытания препарата будут проводиться в следующих медицинских учреждениях:
Киевская больница №17 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии);
Киевская больница №4 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии);
Львовская областная инфекционная больница (отделение реанимации и интенсивной терапии);
Одесская инфекционная больница (боксированное отделение №10).
В Минздраве отметили, что препарат «Биовен» был разработан украинской фармкомпанией Biopharma и предназначен для «предотвращения, распространения, локализации и ликвидации» COVID-19. Следует отметить, что зачастую указанный препарат применяют при синдромах первичного иммунодефицита, вторичного синдрома дефицита антител, аутоимунных заболеваниях и трансплантации костного мозга.
Как сообщалось ранее, в США заявили о возможности создать сотни миллионов доз вакцин против коронавируса к 2021 году.
Лекарственный препарат ибупрофен может маскировать симптомы вирусов и ухудшать их течение. Это ставит под вопрос эффективность ибупрофена при лечении симптомов COVID-19. Об этом пишет British Medical Journal.
Месяц назад Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило, что нет научных доказательств того, что ибупрофен может усугубить последствия инфекции Sars-CoV-2.
«В начале лечения лихорадки и других симптомов, вызванных COVID-19, пациенты и медицинские работники должны рассмотреть все доступные варианты лечения, включая ацетаминофен и нестероидные противовоспалительные препараты», — говорилось в ответе EMA министру здравоохранения Франции, который ссылался на исследование о негативных последствиях лечения ибупрофеном.
Однако на прошлой неделе Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора EMA предупредил, что лекарства, которые содержат ибупрофен, могут маскировать симптомы некоторых инфекций. Результатом этого может стать задержка в лечении, что приведет к ухудшению состояния заболевшего.
Комитет подчеркнул, что речь идет о лечении таких инфекций, как бактериальная пневмония и ветряная оспа с бактериальными осложнениями.
COVID-19 в документе Европейского агентства об ибупрофене не упоминается, но несколько экспертов заявили, что этот препарат можно использовать для лечения начальных симптомов вируса.
В то же время британские службы здравоохранения, в частности NHS и Агентство по контролю оборота лекарств, рекомендуют использовать ацетаминофен вместо ибупрофена при лечении симптомов COVID-19.
Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств в своем исследовании, на которое ссылался министр здравоохранения Франции в письме EMA, также доказало, что ибупрофен может усугублять некоторые инфекции.
Впрочем, лечение ибупрофеном пациентов с коронавирусом еще не анализировалось напрямую, поэтому нет конкретных научных данных.
«Имеются данные наблюдений, которые требуют от нас осторожного использования этих препаратов при острых инфекциях. Пока не ясно, вызвано ли ухудшение только исчезновением симптомов (и, следовательно, задержкой в лечении) или же оно зависит от других эффектов лекарства», — заявил профессор Университета Саутгемптона Пол Литтл.
Напомним, ранее министр здравоохранения Франции Оливье Веран заявил, что некоторые лекарственные препараты могут усугубить ситуацию при борьбе с жаром во время заболевания коронавирусом.
В Украине начались клинические исследования отечественного препарата, который может существенно снижать или нейтрализовать угрозу смерти от COVID-19. Об этом информирует пресс-служба президента.
Украинские ученые и производители лекарственного препарата предполагают, что он способен снизить или полностью нейтрализовать угрозу смерти пациента от осложнений, вызванных коронавирусной инфекцией.
В настоящее время изучается возможность комплексного использования данного препарата как для лечения COVID-19, так и для профилактики болезни.
Президент Владимир Зеленский заявил, что надеется на успешные клинические испытания лекарства, которое поможет уберечь жизни тысячам украинцев.
«Я верю в украинских ученых, и сегодня по всей стране мы держим за них кулаки», — отметил глава государства.
Подробности о препарате пока не раскрываются. Обещают предоставить детальную информацию позже.
Украина получит дополнительные 320 тысяч таблеток с действующим веществом гидроксихлорохин для симптоматического лечения пациентов с коронавирусом. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава Украины в Facebook.
Необходимое количество медикаментов будут доставлять в качестве гуманитарной помощи компании «Санофи» и «Садтоз». Препарата должно хватить для лечения более 22 тысяч зараженных COVID-19.
Отмечается, что данное лекарство применяется для лечения пациентов, у которых коронавирус протекает в тяжелой форме и которые проходят лечение в медучреждениях. Препарат применяется под постоянным присмотром медиков и при письменном соглашении пациентов.
Подчеркивается, что больные, которым лекарство требуется по медицинским показателям, будут получать его бесплатно.
Ранее Минздрав утвердил протокол лечения пациентов с коронавирусной болезнью препаратом гидроксихлорохин, эффективность которого не была доказана ни в одном клиническом исследовании.
Кровь людей, которые переболели коронавирусом, может быть использована для создания вакцины от COVID-19. Об этом сообщает Reuters.
Ученые решили начать использовать переливание крови, которое помогало при лечении дифтерии, испанского гриппа, кори и Эболы. Также ВОЗ ранее заявила, что применение реконвалесцентной плазмы — один из надежных методов борьбы со смертельно опасными инфекциями.
Американское агентство по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешило использовать кровь переболевших коронавирусом людей для лечения пациентов, состояние которых критическое.
Реконвалесцентная плазма действует на организм человека не так, как вакцина. При вакцинации вырабатывается активный иммунитет и организм способен себя защищать от вируса. Плазма от человека, который перенес болезнь, позволяет выработать организму пассивный иммунитет.
Организм человека при введении такой крови заимствует чужие антитела, которые могут успешно бороться с болезнью. Этот метод не может обеспечить пожизненную защиту организма от вируса, но может спасти человека от смерти.
Стоит отметить, что в феврале китайские доктора уже успешно использовали данный метод в лечении пяти тяжелобольных пациентов.
Напомним, ученые выяснили, что человек, который переболел коронавирусом, может оставаться заразным еще в течение, как минимум, 8 дней.
Министерство здравоохранения утвердило протокол лечения пациентов с коронавирусной болезнью препаратом, эффективность которого не была доказана ни в одном клиническом исследовании. Соответствующий документ обнародован на сайте Минздрава.
В нем рекомендуется использовать для лечения среднетяжелых, тяжелых и критических течений заболевания противомалярийный препарат – хлорохин. Однако ранее о неэффективности этого лекарственного средства заявляло Европейское агентство по медицине.
Несмотря на то, что Всемирная организация здравоохранения и европейские медицинские агентства скептически относятся к хлорохину, этот препарат разрешили использовать правительства некоторых стран, в частности США и Франции.
Такой ажиотаж на хлорохин произошел после того, как во Франции небольшая группа медиков из Марсельского университета провела клинические испытания и якобы доказала эффективность в лечении COVID-19 двух препаратов — гидроксихлорохина и азитромицина. На это исследование в своем Twitter обратил внимание президент США Дональд Трамп, заявив, что оно может стать «одним из самых значительных в истории медицины».
Французский ученый-инфекционист, глава научно-исследовательского отдела инфекционных и тропических болезней (URMITE) из Марселя Дидье Рауль смело заявил, что «хлорохин лечит коронавирус». Но его исследование, проведенное на 26 пациентах с использованием антибиотика (который действует на бактерии), поставили под сомнение другие эксперты.
Микробиолог Элизабет Бок обратила внимание, что научная статья Дидье Рауля об эффективности хлорохина против коронавируса является препринтом (необработанная версия научного документа, не проверенная другими учеными в этой сфере), поскольку она была обнародована 16 марта 2020 года и через четыре дня ее публиковал International Journal of Antimicrobial Agents.
«Это говорит о том, что экспертная проверка была сделана за 24 часа, чрезвычайно быстрое время», — отметила Бок.
При этом вопросы возникают и к самому исследованию. Элизабет Бок, которая неоднократно обнаруживала манипуляции в научных публикациях, пишет, что в эксперименте участвовали 42 пациента, из них 16 получали обычное лечение («контроль»), а остальные — гидроксихлорохин (HQ).
До конца исследования из тех, кто принимал хлорохин, остались 20 пациентов, из них шестеро получали антибиотик азитромицин (AZ). На шестой день лечения тесты большинства из 16 контрольных пациентов, примерно половины из 14 пациентов, принимавших HQ, и остальных шести (лечившихся HQ+ AZ) дали отрицательный результат.
Черная линия — контроль, синяя — пациенты с только гидроксихлорохиновым лечением, зеленая — те, кого лечили комбинацией препаратов
Хоть это и выглядит обнадеживающе, но такого рода исследование имеет ряд недостатков. В частности, необходимо разрешение Комитета по этике научных исследований, поскольку пациенты лечились лекарствами, предназначенными для другой болезни. Также ученые не учли переменные, которые напрямую повлияли на результат, а пациенты для исследования должны быть максимально похожи: одинакового возраста, пола.
Дидье Рауль, который возглавил исследование, стал звездой французских СМИ. Почти ежедневно публикуется его новая научная статья, однако его неоднократно ловили на фальсификации данных, а в стенах своего института он скандальная личность. Об этом в статье рассказывает биолог, научный журналист Леонид Шнайдер.
Самым важным нюансом в применении хлорохина являются его побочные эффекты. Есть десятки случаев отравления от его самостоятельного применения. Также он приводит к сердечной недостаточности. Ранее директор Итальянской медицинской агенции (AIFA) Никола Магрини заявил, что в применении противомалярийного хлорохина есть определенные риски и необходима осторожность в его массовом использовании.
Несмотря на все вышеперечисленное, Министерство здравоохранения Украины недавно получило 3 тыс. упаковок препарата «Плаквенил» (действующее вещество – гидроксихлорохин) для лечения инфицированных коронавирусом. Глава Минздрава Максим Степанов в эфире программы «Право на власть» на телеканале «1+1» сообщил, что более 2 тыс. упаковок препарата, переданного компанией Sanofi, разъедутся по всем областям.
Более того, договоренности о покупке этого лекарства есть с другими компаниями. По словам Степанова, им готовятся лечить 20 тыс. пациентов.
Напомним, по состоянию на 3 апреля, в Украине зафиксировано 942 случая заражения коронавирусом, из них 23 летальных.
В Италии семейные врачи будут назначать пациентам лекарства против СПИДа для лечения коронавирусной инфекции. Об этом сообщил директор Итальянской медицинской агенции (AIFA) Никола Магрини в эфире Radio Capital, передает La Stampa.
«Скоро мы позволим семейным врачам назначать лекарства против СПИДа для лечения COVID-19», — заявил Магрини.
Вместе с тем он отметил, что некоторые лекарственные препараты будут назначаться с осторожностью, например противомалярийный хлорохин, который дает результаты в лечении коронавируса. Это связано с тем, что существуют «риски» его использования и «необходима осторожность касательно массового приминения».
Также глава AIFA отреагировал на дефицит определенных лекарственных препаратов.
«Что касается некоторых основных лекарств, таких как анестетики, мы работаем над этим, поскольку также есть дефицит в распространении препаратов. Некоторые лекарства, покупаемые гражданами в профилактических целях, тоже отсутствуют», — признал Магрини.
При этом он подчеркнул, что информация о нехватке кислородных масок и инсулина в больницах не соответствует действительности.
На вопрос о создании вакцины против COVID-19, Магрини ответил: «Процессы создания и проверки лекарства длительные, это займет по меньшей мере несколько лет».
«Давайте подумаем о новом моноклональном материале, обнаруженном голландцами, о котором мы говорили на прошлой неделе: они не начнут экспериментировать на людях раньше года, а окончательные данные будут получены не раньше, чем через 24-28 месяцев. Есть несколько продолжающихся испытаний уже известных препаратов», — добавил глава AIFA.
Китайские специалисты разработали вакцину, которая предварительно показала эффективность в борьбе с коронавирусом. Об этом сообщил посол Китая в России Чжан Ханьхуей на брифинге, передает «Интерфакс».
По его словам, в Китае создали вакцину против нового вируса, однако это пока предварительно и необходимы дальнейшие проверки.
Помимо этого, дипломат отметил, что найдены эффективные лекарства для лечения коронавируса. Во всех случаях, когда применялись данные препараты, никаких осложнений не возникало.
«Общая эффективность китайских лекарств показывает более 85%, в некоторых случаях более 90%», — сказал Ханьхуей.
Он назвал одно из старых лекарств, которое, как оказалось, эффективно лечит коронавирус. Это хлорохин фосфат, который несколько десятков лет назад применяли от малярии.
Напомним, по состоянию на понедельник, 24 февраля, в китайской провинции Гуандун, которая считается вторым эпицентром вспышки коронавируса после Хубэя, снизили уровень опасности. Всего на сегодняшний день коронавирусом были инфицированы более 79 тыс. человек, количество жертв достигло 2 тыс. 468.
В Украине ввели временный запрет на использование и продажу местного обезболивающего, мази «Диклак Липогель», немецкого производства. Об этом говорится в пресс-релизе Государственной службы по лекарственным средствам и контроля за наркотиками.
Запрет введен с 7 февраля на основании срочного обращения ведомства во Львовской области.
Отмечается, что санкции касаются только серии НС5441 препарата «Диклак Липогель», геля 1% по 50 г в тубе, производства немецкой фармацевтической компании Salutas Pharma GmbH.
Аптекам и медучреждениям приказано изъять данное лекарственное средство из реализации, поместив в карантин.
В Гослекслужбе предупреждают об ответственности согласно законодательству за невыполнение распоряжения.
«Диклак Липогель» — это местное обезболивающее, которое уменьшает воспаление. Препарат имеет форму мази, быстро впитывающуюся в очаг воспаления. При ревматических заболеваниях «Диклак Липогель» помогает уменьшить болевой синдром, припухлость и скованность суставов.
Напомним, в прошлом году Гослекслужба запретила все серии популярного обезболивающего препарата «Нимесил».
Препарат силденафил, который известен под торговым названием «Виагра», способен вызвать визуальные побочные эффекты. Об этом говорится в новом исследовании, опубликованном в Frontiers in Neurology.
Силденафил до этих пор считался одним из самых безопасных препаратов для лечения эректильной дисфункции. Изначально он был разработан для лечения гипертонии, но благодаря его свойству расширять кровеносные сосуды и расслаблять гладкие мышцы пениса, препарат стали применять для поддержания эрекции. Известны были только такие побочные эффекты, как головная боль и спутанность сознания, однако они быстро проходили.
Турецкий врач-офтальмолог Джюнейт Караарслан обратил внимание, что от приема силденафила могут быть более серьезные последствия. Он рассказал о 17 своих пациентах, которые жаловались на проблемы со зрением, искажение восприятия цветов (дальтонизм) и повышенную светочувствительность.
Каждый мужчина сообщил, что незадолго до этого принимал «Виагру» в самой высокой разрешенной дозировке – 100 мг. Через 48 часов начались визуальные побочные эффекты, которые окончательно прекратились спустя три недели у всех 17 пациентов.
По словам врача, для большинства мужчин, принимающих препарат, любые побочные эффекты будут кратковременными и слабыми, однако у некоторых могут возникнуть проблемы со зрением. Причиной этому может быть то, что организм таких мужчин не способен эффективно расщеплять и выводить силденафил, что приводит к повышению концентрации препарата в крови. Это подтверждает и то, что обратившиеся к врачу пациенты приняли первый раз высокую дозу лекарства.
Караарслан советуют не принимать впервые препарат самой высокой рекомендуемой дозировки. Также он подчеркивает, что лучше это делать под наблюдением врача.
«В заключение, поскольку некоторые люди имеют повышенную чувствительность к силденафилу, возможно, из-за нарушения обмена веществ, пациентам следует начинать с умеренной пробной дозы», — отметил врач.
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.
