InfoResist

Метка: препараты

  • В США одобрили глазные капли, которые могут заменить очки

    В США одобрили глазные капли, которые могут заменить очки

    Американское управление по надзору за качеством продуктов питания и медикаментов (FDA) одобрило первое лекарство для борьбы с возрастной дальнозоркостью (пресбиопией), которое позволит не использовать очки. Об этом пишет BBC.

    Глазные капли Vuity, одобренные FDA, нельзя назвать полноценным лекарством против пресбиопии. Они не устраняют причины расстройства зрения, а только временно снимают его основной симптом.

    Большинство экспертов считают применение этих каплей революционной терапией. Регулярное использование Vuity позволит людям, которые с возрастом стали плохо видеть вблизи, обойтись без очков во время чтения или работы за компьютером.

    Известно, что пресбиопия является таким же естественным последствием старения, как и седина или морщины. С греческого это так и переводится – «старческое зрение». В среднем ухудшение зрения начинается после 40 лет, однако точная причина этого не установлена.

    Хрусталик глаза теряет эластичность, поэтому видеть что-то вблизи становиться сложнее. Особенно это выражается при чтении, просмотре телевизора или во время работы за монитором. Большинство людей в старости вынуждены носить очки, а в особо тяжелых случаях пациенту предлагают операцию на хрусталике.

    Теперь благодаря новому лекарству появился третий вариант – симптоматическая медикаментозная коррекция. Глазные капли Vuity сужают зрачок (фактически имитируя то же самое прищур) и возвращают пациенту способность хорошо видеть вблизи. Однако в целом на зрение они не влияют.

    Клинические испытания показали, что лекарство начинает действовать в течение 15 минут. Максимальный эффект достигается приблизительно через час, а длится он не менее 6-7 часов. В некоторых случаях способность хорошо видеть сохраняется до 10 часов и больше, но на второй день процедуру все равно нужно повторить.

    Среди побочных эффектов – покраснение глаз и головные боли. Участники испытаний редко, но также жаловались на расплывчатость изображения и повышенную слезливость.

    В компании Vuity заявили, что капли помогут людям в возрастной группе от 40 до 55 лет, страдающим легким расстройством. Стоимость одного курса лечения составляет – 79 долл. Это 2,5 мл капель, которых хватит на месяц.

  • Минздрав: Вакцина Pfizer теперь доступна для всех желающих в пунктах прививок

    Минздрав: Вакцина Pfizer теперь доступна для всех желающих в пунктах прививок

    Вакцину против коронавируса Pfizer/BioNTech будут использовать в украинских центрах массовой вакцинации. Сделать прививку этим препаратом может каждый желающий, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения.

    Украина ожидает получить около 1 млн доз вакцины Comirnaty/Pfizer-BioNTech до конца июля, поэтому этот препарат сделали доступным для широкой общественности.

    Данная вакцина будет доступна для всех желающих, однако в приоритете на прививку остаются пожилые люди и те, кто имеют сопутствующие заболевания.

    Также в пунктах прививок используют вакцину CoronaVac от Sinovac Biotech. Те граждане, которые получили первую прививку этой вакциной, смогут привиться второй дозой в тех же центрах или пунктах вакцинации.

    Замглавы Министерства здравоохранения, главный санитарный врач Украины Игорь Кузин напомнил, что последние исследования показали эффективность вакцины CoronaVac на 83,5% в предотвращении симптоматических заболеваний COVID-19. Что касается предупреждения госпитализации и смерти – она эффективна на 100%.

    В Минздраве добавили, что в более 200 центрах массовой вакцинации, работающих по всей Украине, продолжают делать прививки второй дозой препарата AstraZeneca. Вторую дозу вакцины могут получить те, кто первый раз прививался препаратом любого производителя.

    С перечнем всех пунктов прививки и центров массовой вакцинации можно ознакомиться на сайте кампании вакцинации против коронавируса.

    Кузин добавил, что используемые в Украине вакцины от COVID-19 были одобрены Всемирной организацией здравоохранения. Они безопасны и защищают от тяжелого течения болезни, а также летального исхода, поэтому не стоит медлить с вакцинацией. Тем более учитывая опасность появления в Украине нового штамма коронавируса «Дельта».

  • В Украину доставили первую партию вакцины Pfizer, вакцинация начнется 18 апреля

    В Украину доставили первую партию вакцины Pfizer, вакцинация начнется 18 апреля

    В Украину прибыла первая партия вакцины Pfizer/BioNTech в объеме 117 тыс. доз. Самолет с препаратом на борту приземлился сегодня, 16 апреля, в Международном аэропорту «Киев» им. Игоря Сикорского. Об этом сообщает главный санитарный врач Украины Виктор Ляшко в Facebook.

    Украина получила первую партию вакцины Pfizer/BioNTech в рамках механизма COVAX. В мае-июне ожидается поставка еще 10 млн доз препарата, но уже по прямому контракту.

    Фото: Громадське

    Ляшко отметил, что торговое название этой вакцины Comirnaty. Прививки данным препаратом начнутся уже 18 апреля в Киевской области, затем с 19 апреля по всей Украине. В первую очередь вакцинировать будут жителей домов престарелых и персонал, затем спасателей и пограничников.

    При этом первую партию вакцины планируют разделить на две части, чтобы потом сделать вторую прививку уже вакцинированным.

    Главный санврач сообщил, что в каждую из областей отправят по 1 тыс. 170 доз препарата и столько же в столицу. Вместе с вакциной будет доставлен раствор для их разведения, шприцы и коробки для безопасной утилизации медицинских отходов.

    Хранится Pfizer/BioNTech должна при температуре от -60 °C до -80 °С. Поэтому развозить по областям ее будут в специальных контейнерах с сухим льдом.

    Ляшко добавил, что для перевозки вакцины была выбрана частная логистическая компания ООО «Фармасофт» по результатам открытого тендера проекта «Безопасные и доступные лекарства» (SAFEMed, USAID).

  • Поставку вакцины AstraZeneca в Украину могут отложить из-за «дискредитационной кампании»

    Поставку вакцины AstraZeneca в Украину могут отложить из-за «дискредитационной кампании»

    Нардеп от фракции «Слуга народа», глава комитета Верховной Рады по вопросам здравоохранения Михаил Радуцкий заявил, что поставки следующей партии вакцины против коронавируса AstraZeneca (CoviShield) под угрозой из-за критики индийского препарата. Об этом он пишет на своей странице в Facebook.

    Радуцкий сообщил, что посольство Индии прислало в Министерство иностранных дел Украины письмо, в котором говорится о недопустимости «дискредитационных заявлений» в отношении Индии как производителя медицинских препаратов и вакцины CoviShield.

    Индийская сторона уверяет, что вакцина абсолютно безопасна и эффективна. Нардеп напомнил, что к такому же выводу пришла и Всемирная организация здравоохранения. В Индии и Европе уже использовали около 50 млн доз этого препарата.

    Однако, по словам Радуцкого, поставка следующей партии AstraZeneca (CoviShield) может быть отложена на определенный срок из-за «информационной кампании, развернутой против индийской вакцины».

    «На срыв сотрудничества с Индией работали как одиозные пророссийские политики, так и псевдопатриотические политические лидеры, которые делают все для возвращения к власти на фоне дестабилизации страны», — утверждает «слуга народа».

    Он подчеркнул, что Украина договорилась о поставке 1,5 млн доз вакцины, но индийский производитель теперь может передать партию другим заказчикам, поскольку спрос на препарат в мире превышает возможности производства.

    • 23 февраля в Украину была доставлена первая партия вакцины AstraZeneca – 500 тыс. доз.
    • Европейские страны возобновляют вакцинацию антикоронавирусным препаратом Oxford-AstraZeneca после решения Европейского агентства по лекарственным средствам о его безопасности.
  • В США успешно испытали новый препарат от COVID-19, который ускоряет выздоровление

    В США успешно испытали новый препарат от COVID-19, который ускоряет выздоровление

    Старейшая в мире фармацевтическая компания Merck заявила, что экспериментальный препарат «молнупиравир» ускоряет выздоровление на ранних этапах заболевания COVID-19. Об этом пишет USA Today.

    Американская фармкомпания провела успешное испытание препарата совместно с компанией Ridgeback Biotherapeutics. «Молнупиравир» протестировали на 200 инфицированных коронавирусом, которые проходят лечение дома. Исследователи установили, что препарат ускоряет выздоровление по сравнению с теми пациентами, которым давали плацебо.

    Кроме того, больные становились менее заразными.

    Fierce Biotech отмечает, что пациенты, принимавшие «молнупиравир», продемонстрировали ускорение в выздоровлении на 24%. Более того, во время тестирования препарата у больных не было выявлено никаких побочных эффектов.

    Руководитель исследования Уильям Фишер из Школы медицины в Северной Каролине считает результаты эксперимента «многообещающими», но подчеркнул необходимость проведения дополнительных испытаний. Если препарат подтвердит свою эффективность и при последующих исследованиях, то это может иметь важные выводы для мира, переживающего пандемию.

    Ожидается, что следующие этапы испытания завершатся до конца марта этого года.

  • Зеленский назвал индийскую вакцину Covishield одной из лучших

    Зеленский назвал индийскую вакцину Covishield одной из лучших

    Президент Владимир Зеленский назвал индийскую вакцину Covishield, о поставках которой ведутся переговоры, одной из лучших на сегодняшний день. Об этом глава государства сказал в интервью украинским телеканалам, передает «Интерфакс-Украина».

     «Это одна из лучших на сегодня вакцин», — сказал он, отвечая на вопрос об эффективности вакцины индийской компании Serum Institute India.

    В то же время Зеленский сообщил, что первая партия вакцины, которая будет доставлена в Украину – это препарат шведско-британской компании AstraZeneca.

    «Мы уже говорим о двух вакцинах, на которых мы ставим первые приоритеты: это была Pfizer и AstraZeneca. Сейчас мы говорим об AstraZeneca… мы говорим о первой партии именно AstraZeneca. Но отдельно в Индии мы общаемся еще об одной вакцине», — уточнил президент.

    На вопрос, когда стоит ожидать доставки вакцины, глава государства ответил: «Не хочу говорить, когда прибудет – хочу дождаться, когда прибудет».

    Он добавил, что препарат уже загружен и выехал с завода.

  • Медик объяснила, почему украинцы отказываются лечиться от коронавируса

    Медик объяснила, почему украинцы отказываются лечиться от коронавируса

    Инфекционистка Ольга Голубовская заявила, что украинцы часто отказываются лечиться от коронавируса из-за того, что не доверяют препаратам. Об этом она рассказала в эфире программы «Свобода слова Савика Шустера».

    По словам Голубовской, «диванные эксперты» постоянно создают в социальных сетях панику, поддавая сомнению эффективность рекомендованных при коронавирусе препаратов.

    Она уточнила, что страсти по протоколам лечения разгораются по каждому препарату сразу же, как только он вводится для использования.

    Специалистка считает, что тотальное обсуждение препаратов простыми людьми вводит украинцев в заблуждение и они могут после этого отказываться от лечения.

    Голубовская добавила, что люди в некоторых случаях отказываются от лечения просто из-за того, что прочитали в социальных сетях «очередную истерику».

  • Ляшко: Вакцинация в Украине от COVID-19 может начаться с 15 февраля

    Ляшко: Вакцинация в Украине от COVID-19 может начаться с 15 февраля

    Вакцинация от коронавируса может начаться в Украине с 15 февраля или позже. Об этом в интервью BBC News Украина сообщил главный санитарный врач страны Виктор Ляшко.

    Он рассказал, что приблизительно в средине следующего месяца в Украину могут привезти первую партию вакцины от COVID-19.

    «Можем сказать, что в районе 15 февраля. Где-то так. Возможно и позже. Многие процессы на этапе согласования», — сказал Ляшко.

    На уточнение, есть ли вероятность, что в феврале вакцину не доставят и вакцинация отложится, главный санврач ответил, что помешать могут лишь форс-мажорные обстоятельства. К примеру, самолет не сможет вылететь из-за непогоды или партию не отпустят.

    «Если мы не получим в феврале вакцину, то только из-за таких вот вещи. Я более чем уверен, что в феврале начнется кампания по иммунопрофилактике против коронавируса», — отметил Ляшко.

    Впрочем, он не сообщил, какой именно вакциной будут прививать украинцев.

    «Вопрос в том, какая вакцина приедет первой. Та, что может быть выделена в рамках Covax, которая передается Украине бесплатно. Или та, которую Украина законтрактовала за бюджетные средства», — пояснил главный санитарный врач.

    По его словам, скорее всего в рамках программы Covax первой в Украину доставят вакцину Pfizer. Если не этот препарат, то на 80% это будет AstraZeneca.

    В рамках глобальной помощи Украине обещали предоставить от 8 до 16 млн доз вакцины.

  • В США пытаются сбыть гидроксихлорохин, который на $2 млн закупил Трамп для борьбы с COVID-19

    В США пытаются сбыть гидроксихлорохин, который на $2 млн закупил Трамп для борьбы с COVID-19

    В американском штате Оклахома власти пытаются продать запасы препарата «Гидроксихлорохин» почти на 2 млн долл., который экс-президент США Дональд Трамп считал действенным в борьбе с коронавирусом. Об этом сообщает The New York Times.

    Местные органы здравоохранения обратились за помощью к генпрокурору Оклахомы Майку Хантеру, чтобы избавиться от препарата, который предназначен для лечения малярии. Власти штата намерены вернуть партию «Гидроксихлорохина» обратно дистрибьютору медицинских средств FFF Enterprises.

    В том случае, если лекарство не удастся вернуть, власти рассматривают вариант его перепродажи другим фирмам.

    По данным NYT, власти Оклахомы пытаются избавиться от препарата еще с июля прошлого года, после того как он оказался бесполезным против коронавируса.

    • В мае 2020 года тогда еще президент Дональд Трамп заявил, что принимает антималярийный препарат «Гидроксихлорохин» для защиты от COVID-19.
    • Всемирная организация здравоохранения предупреждала, что указанный препарат, а также ремдесивир и лопинавир, малоэффективны при коронавирусе и могут вызывать побочные эффекты.
    • Власти США отозвали разрешение на использование гидроксихлорохина для лечения COVID-19.
  • Между ЕС и AstraZeneca возник конфликт из-за поставок вакцины: Что происходит

    Между ЕС и AstraZeneca возник конфликт из-за поставок вакцины: Что происходит

    Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca ранее заявила о сокращении поставок вакцины от коронавируса в ЕС из-за производственных проблем. В ответ на задержки в Евросоюзе заявили, что могут установить контроль за экспортом вакцин. В свою очередь глава AstraZeneca Паскаль Сориот в интервью итальянской газете La Repubblica пояснил, что происходит с задержкой поставок препарата.

    Сориот на фоне напряженности со странами ЕС выступил в защиту усилий компании по производству вакцины. По его словам, команда AstraZeneca работает круглосуточно и без выходных, чтобы «исправить очень много проблем, связанных с производством вакцины».

    23 января AstraZeneca, которая считается вторым самым крупным производителем вакцины от COVID-19 в ЕС, предупредила о проблемах с поставками в Европу. Такое сообщение поступило после того, как стало известно о сокращении программы прививок в некоторых странах из-за уменьшения поставок вакцины Pfizer-BioNTech.

    Контракт ЕС с AstraZeneca о поставках 300 млн доз с возможностью закупки еще 100 млн был подписан в августе 2020 года. Евросоюз рассчитывал, что поставки начнутся немедленно после того, как будет одобрен препарат, и до марта 2021 года 27 стран получат около 80 млн доз.

    В AstraZeneca пояснили, что из-за производственных проблем количество доступных начальных доз вакцины будет меньше, чем предполагалось. По данным Reuters, поставки вакцины будут сокращены на 60% в первом квартале 2021 года – до 31 млн доз.

    Эти новости стали ударом для ЕС, где стремятся провести масштабное вакцинирование. Комиссар ЕС по здравоохранению выразила «глубокое недовольство» из-за сообщения шведско-британской компании.

    Спустя пару дней еврокомиссар Стелла Кириакидес написала в Twitter, что дискуссии по поводу AstraZeneca на встрече представителей правительств государств ЕС привели к недовольству из-за «отсутствия ясности и недостаточных объяснений».

    «Страны-члены ЕС едины в своей позиции: разработчики вакцин имеют социальные и юридические обязательства, которые должны выполнить», — заявила еврокомиссар

    Politico пишет, что после встречи в Евросоюзе появились предложения контролировать вывоз на экспорт произведенных в Европе доз вакцины. Предлагается обязать компании получать разрешение, прежде чем вывозить препарат за пределы блока.

    Предложения связаны с подозрениями, что законтрактованные ЕС дозы могут продавать в другие страны по более высоким ценам. При том, что Евросоюз инвестировал деньги в налаживание производства вакцин.

    «Мы сейчас работаем над разработкой этого механизма и планируем предоставить подробную информацию об этом до конца недели», — заявил 26 января на брифинге представитель Еврокомиссии по вопросам здравоохранения Стефан де Кеерсмакер.

    В ответ на заявления ЕС глава AstraZeneca пояснил, что производство препарата отстало на два месяца от тех показателей, которые планировала компания. К тому же, утверждает Сориот, позднее решение ЕС подписать контракты о поставках ограничило время для решения проблем.

    По словам Сориота, проблемы с расширением производства вакцины наблюдаются на одном заводе в Нидерландах и заводе в Бельгии.

    Глава AstraZeneca добавил, что похожие проблемы были в цепочке поставок в Британию. Контракт с Лондоном был подписан за три месяца до европейского соглашения, поэтому у компании было дополнительное время, чтобы исправить все сбои.

    Добавим, что вакциина AstraZeneca уже применяется в Великобритании, но еще не одобрена ЕС. Ожидается, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрит ее в конце января.

  • Британия одобрила уже третью вакцину против COVID-19

    Британия одобрила уже третью вакцину против COVID-19

    В Великобритании одобрили уже третью вакцину от коронавируса. Препарат американской компании Moderna будет доступен на территории страны не ранее весны 2021 года, сообщает BBC.

    Вакцина Moderna действует аналогично препарату Pfizer/BioNTech, который уже одобрила Британия. Обе вакцины показали аналогичный уровень эффективности – около 95%.

    Однако препарат американской компании легче хранить и транспортировать, поскольку для него требуется температура около минус 20°C. Это средняя температура обычной морозильной камеры. В то время как для Pfizer/BioNTech необходима температура, близкая к минус 75°C.

    Поставки вакцины Moderna в Британию будут доступны не ранее весны. Сначала власти заказали 7 млн доз, но позже увеличили заказ на 10 млн, чтобы привить как можно больше людей.

    Все три вакцины, одобренные в Великобритании, требуют второй ревакцинации, однако первой дозой будет привито максимальное количество людей.

    В настоящее время около 1,5 млн жителям Британии сделали инъекцию хотя бы одной дозой вакцины против коронавируса. Среди вакцинированных почти четверть составляют люди, которые старше 80 лет.

    Премьер-министр Великобритании Борис Джонсон назвал одобрение вакцины Moderna «отличной новостью».

    «Наши национальные усилия по вакцинации ускоряются, чтобы вакцинировать приоритетные группы двумя существующими вакцинами. Дозы Moderna будут добавлены к этому, когда они станут доступны весной», — написал министр в Twitter.

    Добавим, что помимо вакцины Pfizer/BioNTech, Британии ранее одобрила препарат против COVID-19 фарм-компании AstraZeneca.

    • Moderna заявила, что их вакцина будет защищать от коронавируса несколько лет.
    • Ученые провели клинические испытания вакцины Moderna, и выяснили, насколько быстро она начинает действовать.
  • Украинцев продолжат лечить от коронавируса экспериментальными лекарствами, вопреки критике ВОЗ

    Украинцев продолжат лечить от коронавируса экспериментальными лекарствами, вопреки критике ВОЗ

    Министерство здравоохранения Украины намерено приобретать непроверенные вакцины от коронавируса. Об этом в ходе брифинга заявил министр здравоохранения Максим Степанов.

    По его словам, Минздрав будет осуществлять централизованную закупку лекарственных средств «Иммуноглобулин» и «Тоцилизумаб», эффективность которых не доказана. Вместе с тем министр подчеркнул, что указанные средства внесены в национальный протокол лечения COVID-19, который составляется ведущими специалистами Украины.

    «Если украинские специалисты, используя это, спасают жизни украинцев, то мы будем закупать и поставлять в больницы эти лекарственные средства для того, чтобы они и дальше спасали», — заявил Степанов.

    Среди прочего министр отметил, что проведенные в Украине исследования эффективности «Иммуноглобулина» показали неплохой результат.

    • Минздрав утвердил протокол лечения пациентов с коронавирусной болезнью препаратом гидроксихлорохин, эффективность которого не была доказана ни в одном клиническом исследовании.
    • Также стало известно, что украинцев лечат от коронавируса малоэффективными препаратами с побочными эффектами.
    • Всемирная организация здравоохранения раскритиковала Кабмин за намерение потратить 125 млн гривен на экспериментальные лекарства от COVID-19.
  • Украинская компания регистрирует копию японского препарата от коронавируса

    Украинская компания регистрирует копию японского препарата от коронавируса

    Научно-производственная фирма «Микрохим» намерена зарегистрировать в Украине препарат «Фавипиравир — Микрохим», который является копией японского противовирусного средства «Авиган». Соответствующие документы уже поданы в Минздав, сообщает пресс-служба компании.

    В ближайшее время украинская разработка пройдет исследования в лаборатории, после чего будут проведены клинические исследования препарата. В компании также отметили, что в сентябре японские исследователи получили доказательства эффективности «Авигана» в лечении коронавируса.

    Считается, что японский препарат не только устраняет симптомы болезни, но и влияет на патогенез коронавируса в организме человека. Данное лекарство также использовалось для лечения свиного гриппа.

    • В Украине разрабатывают систему автоматического отслеживания больных коронавирусом.
  • ВОЗ: Ремдесивир, гидроксихлорохин и еще два препарата малоэффективны или бесполезны при COVID-19

    ВОЗ: Ремдесивир, гидроксихлорохин и еще два препарата малоэффективны или бесполезны при COVID-19

    Ученые провели масштабное исследование под координацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которое показало малоэффективность применения известных препаратов при коронавирусе. Соответствующая статья обнародована на medRxiv.

    Промежуточные результаты исследования препаратов, которыми лечат больных COVID-19, свидетельствуют о том, что широко известные четыре лекарства или почти бесполезны для пациентов, или вовсе не оказывают влияния на течение болезни.

    Речь идет о таких препаратах: ремдесивир, гидроксихлорохин, лопинавир (в комбинации с ритонавиром) и интерферон-β1a (с лопинавиром, позже – нет).

    Ученые проанализировали данные из 405 медучреждений в 30 странах мира о более 11 тыс. взрослых пациентах. Из них 2 тыс. 750 человек проходили лечение ремдесивиром, 954 – гидроксихлорохином, 1411 – лопинавиром, 651 – интерфероном+лопинавиром, 1412 – только интерфероном, и 4088 – другим препаратом. Скончались 1 тыс. 253 пациента.

    Исследователи изучили влияние данных препаратов на общую смертность, начало интубации на аппарате искусственной вентиляции легких и продолжительность пребывания в больнице.

    По словам авторов исследования, ни один из препаратов достоверно не снизил смертность у пациентов, в том числе подключенных к ИВЛ, не повлиял на время начала вентиляции или продолжительность лечения.

    Отмечается, что другое применение вышеуказанных лекарств, к примеру, для лечения инфицированных амбулаторно, нужно изучить в других исследованиях.

    • 8 октября главный санврач Виктор Ляшко заявил, что Украина закупит ремдесивир для больниц.
    • В начале апреля Министерство здравоохранения Украины утвердило протокол лечения пациентов с диагнозом COVID-19 гидроксихлорохином. Хотя некоторые стран запретили использовать его.
    • В июне власти США отозвали разрешение на использование гидроксихлорохина
    • По мнению американских ученых, этот препарат повышает риски смертельных последствий.
  • Компания Moderna заявила об успехе вакцины против коронавируса, вскоре вакцинируют 30 тыс. человек

    Компания Moderna заявила об успехе вакцины против коронавируса, вскоре вакцинируют 30 тыс. человек

    Американская биотехнологическая компания Moderna испытала мРНК-препарат против коронавируса на 45 пациентах, у которых он вызвал сильную иммунную реакцию. Об этом сообщается в пресс-релизе компании перед стартом III фазы испытания с участием 30 тыс. добровольцев.

    В ходе фазы I потенциальную вакцину ввели 45 здоровым пациентам в возрасте от 18 до 55 лет. Их разделили на три группы по 15 человек и каждая группа получила соответственно по 25, 100 или 250 мкг препарата. Все участники эксперимента получили по две дозы.

    Уровни нейтрализации антител наблюдались у всех пациентов, а при дозе в 100 мкг они были значительно выше, чем в сыворотке переболевших коронавирусом. Все участники исследования выработали антитела за две недели.

    При этом вакцинация mRNA-1237 вызвала также иммунный ответ Т-клеток, что, возможно, повышает шансы на долгосрочную защиту от вируса.

    Создатели препарата отметили, что в целом вакцина переносится хорошо, но более половины участников заявили о легких или умеренных симптомах, в частности усталость, боль в мышцах или боль в месте инъекции. Самые заметные побочные эффекты возникали при дозе в 250 мкг.

    В Moderna проведенное исследование назвали многообещающим, однако пока неизвестно, действительно ли вызванные вакциной иммунные реакции смогут защитить от вируса и, если да, то как долго. Ответы на эти вопросы будут получены после масштабных и длительных клинических испытаний.

    Разработчики вакцины подчеркнули, что оценка длительности иммунных реакций еще не завершена и участники эксперимента будут под наблюдением в течение года после второй вакцинации.

    Фаза II будет проведена с участием двух групп по 300 человек. Каждый участник получит либо плацебо, либо дозы по 50 мкг или 100 мкг.

    Фаза III стартует уже 27 июля. В эксперименте примут участие 30 тыс. добровольцев. Они будут получать 100 мкг дозы вакцины в первый день и еще одну дозу спустя почти месяц.

    Moderna надеется в сотрудничестве с Lonza, Catalent и ROVI произвести от 500 млн до 1 млрд доз потенциальной вакцины от коронавируса в год, начиная с 2021 года.

    • 14 апреля Всемирная организация здравоохранения заявила, что вакцина от коронавируса появится не раньше, чем через год.
    • В конце июня стало известно, что экспериментальная вакцина от коронавируса, разработанная китайской компанией China National Biotec Group (CNBG), успешно прошла испытания более чем на 1000 людях.
    • В Израиле создали VSV-∆G-S, вакцину против COVID-19 на базе другого вируса.
  • Администрация Трампа скупила почти все мировые запасы ремдесивира для лечения COVID-19, Европе ничего не осталось

    Администрация Трампа скупила почти все мировые запасы ремдесивира для лечения COVID-19, Европе ничего не осталось

    Власти США скупили почти все американские запасы и будущие партии препарата ремдесивир для лечения тяжелобольных пациентов с диагнозом коронавирус. Об этом сообщается в пресс-релизе Министерства здравоохранения и социальных служб США.

    Американский Минздрав пишет, что президент Дональд Трамп «заключил невероятную сделку», чтобы обеспечить гражданам доступ к «первому авторизованному лекарству от COVID-19».

    Администрация Трампа скупила запасы ремдесивира на три месяца вперед: более 500 тыс. доз, что составляет 90% запасов компании-производителя Gilead. Таким образом американским медучреждениям этого препарата хватит на более полумиллиона курсов лечения.

    По данным Минздрава США, курс лечения ремдесивиром составляет в среднем 6,25 флакона на одного пациента. Стоимость такой дозы – 3 тыс. 200 долл.

    В то же время глава биотехнологической компании Gilead Sciences Даниэль О’Дей называет немного иные цифры, сообщает CNN. Цена флакона для американского правительства и других развитых стран составляет 390 долл., для частных страховых компаний США – 520 долл. Для стандартного пятидневного курса лечения потребуется шесть флаконов. Исходя из этого, лечение пациента обойдется от 2 тыс. 340 долл. до 3 тыс. 120 долл.

    Между тем The Guardian сообщает, что США скупили практически все мировые запасы ремдесивира, не оставив препарата Великобритании, Европе и большей части остальной планеты.

    Эксперты выразили обеспокоенность из-за действий Белого дома.

    «Они получили доступ к большинству запасов, так что Европе ничего не осталось», — заявил доктор Эндрю Хилл из Ливерпульского университета.

    Отметим, что на данный момент патент на производство ремдесивира принадлежит исключительно американской компании Gilead, и никто другой не имеет права его производить.

    Напомним, 2 марта США официально одобрили препарат ремдесивир для лечения зараженных коронавирусной инфекцией. Однако спустя две недели клинические испытания препарата были приостановлены. Через некоторое время эффективность ремдесивира начали исследовать заново.

  • В Украине начинаются клинические исследования препарата для борьбы с COVID-19

    В Украине начинаются клинические исследования препарата для борьбы с COVID-19

    В Украине начались клинические исследования отечественного препарата, который может существенно снижать или нейтрализовать угрозу смерти от COVID-19. Об этом информирует пресс-служба президента.

    Украинские ученые и производители лекарственного препарата предполагают, что он способен снизить или полностью нейтрализовать угрозу смерти пациента от осложнений, вызванных коронавирусной инфекцией.

    В настоящее время изучается возможность комплексного использования данного препарата как для лечения COVID-19, так и для профилактики болезни.

    Президент Владимир Зеленский заявил, что надеется на успешные клинические испытания лекарства, которое поможет уберечь жизни тысячам украинцев.

    «Я верю в украинских ученых, и сегодня по всей стране мы держим за них кулаки», — отметил глава государства.

    Подробности о препарате пока не раскрываются. Обещают предоставить детальную информацию позже.

    Напомним, что в Украине коронавирусом заразились уже 6 тыс. 592 человека, из них 174 летальных случая и 424 пациента выздоровели.

  • Исследование: Препарат, которым лечат украинцев от коронавируса, смертельно опасен

    Исследование: Препарат, которым лечат украинцев от коронавируса, смертельно опасен

    Препарат из группы антималярийных лекарств — гидроксихлорохин повышает риски смертельных последствий при лечении COVID-19. К соответствующему выводу пришли американские ученые, передает The Associated Press.

    В рамках исследования специалисты проанализировали 368 медицинских карт пациентов с COVID-19. Оказалось, что среди умерших пациентов 28% принимали гидроксихлорохин, другие 22% принимали препарат вместе с азитромицином. Количество умерших, которым оказывали обычную помощь, составило 11%.

    Ученые допускают, что гидроксихлорохин мог нанести вред другим органам пациентов. В новых рекомендациях Министерства здравоохранения США сказано, что на сегодняшний день нет достаточных клинических доказательств, чтобы рекомендовать или запрещать использование хлорохина или гидроксихлорохина для лечения COVID-19.

    Как сообщалось ранее, Минздрав утвердил протокол лечения COVID-19 препаратом, который не рекомендует ЕС и имеет сильные побочные эффекты.

    Также стало известно, что у больных COVID-19 после гидроксихлорина начались проблемы с сердцем.

  • Журналисты зафиксировали, как друг Емца грузил в свою машину дефицитные тесты на коронавирус

    Журналисты зафиксировали, как друг Емца грузил в свою машину дефицитные тесты на коронавирус

    Часть медицинских товаров, закупленных Украиной у Китая, возил в своей машине бывший глава аптечной сети «Биакон» Михаил Царенко, не имеющий должности в Минздраве, но называющий Илью Емца своим другом. Об этом сообщают журналисты программы «Схемы» Радио Свобода.

    Издание напомнило, что 23 марта президент Владимир Зеленский заявил, что в страну самолетом из КНР доставлены тест-системы полимеразной цепной реакции, экспресс-тесты, аппараты искусственной вентиляции легких, маски, защитные костюмы и прочее.

    25 марта журналисты увидели, как часть этих тестов выгружают из машины Центра общественного здоровья.

    Товары медицинского назначения распределялись по машинам «Медспецтранса» и Михаила Царенко.

    Ранее его видели у Минздрава с маской на затылке.

     

    Известно, что мужчина закончил медколледж и до 2010 года являлся одним из руководителей аптечной сети «Биокон». В 2012 году в качестве главы «Киевзеленстроя» стал фигурантом скандала о закупке итальянских каштанов «Бриоти» суммой на 4 миллиона гривен, но оказавшимися каштанами обычного конского сорта.

    После этого Царенко успел поработать главой аппарата КГГА. В конце 2016 года был оттуда уволен и исчез с поля зрения СМИ.

    Однако теперь его, очевидно, что-то связывает с Минздравом, где его часто видят журналисты. В том числе и рядом с Ильей Емцем. В комментарии журналистам Царенко назвал Емца своим другом и заявил, что помогает ему спасать человеческие жизни.

    Ранее сообщалось, что при министре Емце в Минздрав стали массово заезжать «люди из прошлого».

  • В Китае разработали вакцину против коронавируса

    В Китае разработали вакцину против коронавируса

    Китайские специалисты разработали вакцину, которая предварительно показала эффективность в борьбе с коронавирусом. Об этом сообщил посол Китая в России Чжан Ханьхуей на брифинге, передает «Интерфакс».

    По его словам, в Китае создали вакцину против нового вируса, однако это пока предварительно и необходимы дальнейшие проверки.

    Помимо этого, дипломат отметил, что найдены эффективные лекарства для лечения коронавируса. Во всех случаях, когда применялись данные препараты, никаких осложнений не возникало.

    «Общая эффективность китайских лекарств показывает более 85%, в некоторых случаях более 90%», — сказал Ханьхуей.

    Он назвал одно из старых лекарств, которое, как оказалось, эффективно лечит коронавирус. Это хлорохин фосфат, который несколько десятков лет назад применяли от малярии.

    Напомним, по состоянию на понедельник, 24 февраля, в китайской провинции Гуандун, которая считается вторым эпицентром вспышки коронавируса после Хубэя, снизили уровень опасности. Всего на сегодняшний день коронавирусом были инфицированы более 79 тыс. человек, количество жертв достигло 2 тыс. 468.

  • В Украине запретили популярную обезболивающую мазь

    В Украине запретили популярную обезболивающую мазь

    В Украине ввели временный запрет на использование и продажу местного обезболивающего, мази «Диклак Липогель», немецкого производства. Об этом говорится в пресс-релизе Государственной службы по лекарственным средствам и контроля за наркотиками.

    Запрет введен с 7 февраля на основании срочного обращения ведомства во Львовской области.

    Отмечается, что санкции касаются только серии НС5441 препарата «Диклак Липогель», геля 1% по 50 г в тубе, производства немецкой фармацевтической компании Salutas Pharma GmbH.

    Аптекам и медучреждениям приказано изъять данное лекарственное средство из реализации, поместив в карантин.

    В Гослекслужбе предупреждают об ответственности согласно законодательству за невыполнение распоряжения.

     

    «Диклак Липогель» — это местное обезболивающее, которое уменьшает воспаление. Препарат имеет форму мази, быстро впитывающуюся в очаг воспаления. При ревматических заболеваниях «Диклак Липогель» помогает уменьшить болевой синдром, припухлость и скованность суставов.

    Напомним, в прошлом году Гослекслужба запретила все серии популярного обезболивающего препарата «Нимесил».

  • Виагра в больших дозах вызывает визуальные эффекты и дальтонизм

    Виагра в больших дозах вызывает визуальные эффекты и дальтонизм

    Препарат силденафил, который известен под торговым названием «Виагра», способен вызвать визуальные побочные эффекты. Об этом говорится в новом исследовании, опубликованном в Frontiers in Neurology.

    Силденафил до этих пор считался одним из самых безопасных препаратов для лечения эректильной дисфункции. Изначально он был разработан для лечения гипертонии, но благодаря его свойству расширять кровеносные сосуды и расслаблять гладкие мышцы пениса, препарат стали применять для поддержания эрекции. Известны были только такие побочные эффекты, как головная боль и спутанность сознания, однако они быстро проходили.

    Турецкий врач-офтальмолог Джюнейт Караарслан обратил внимание, что от приема силденафила могут быть более серьезные последствия. Он рассказал о 17 своих пациентах, которые жаловались на проблемы со зрением, искажение восприятия цветов (дальтонизм) и повышенную светочувствительность.

    Каждый мужчина сообщил, что незадолго до этого принимал «Виагру» в самой высокой разрешенной дозировке – 100 мг. Через 48 часов начались визуальные побочные эффекты, которые окончательно прекратились спустя три недели у всех 17 пациентов.

    По словам врача, для большинства мужчин, принимающих препарат, любые побочные эффекты будут кратковременными и слабыми, однако у некоторых могут возникнуть проблемы со зрением. Причиной этому может быть то, что организм таких мужчин не способен эффективно расщеплять и выводить силденафил, что приводит к повышению концентрации препарата в крови. Это подтверждает и то, что обратившиеся к врачу пациенты приняли первый раз высокую дозу лекарства.

    Караарслан советуют не принимать впервые препарат самой высокой рекомендуемой дозировки. Также он подчеркивает, что лучше это делать под наблюдением врача.

    «В заключение, поскольку некоторые люди имеют повышенную чувствительность к силденафилу, возможно, из-за нарушения обмена веществ, пациентам следует начинать с умеренной пробной дозы», — отметил врач.

  • Активисты заявили, что фарммафия с людьми Богатыревой возвращается в Минздрав

    Активисты заявили, что фарммафия с людьми Богатыревой возвращается в Минздрав

    Активисты общественных организаций, связанных с медициной, призывают премьер-министра и президента быть бдительными в формировании кадровой политики Министерства здравоохранения и не допустить возобновления старых коррупционных схем. Об этом общественные деятели заявили на совместной пресс-конференции на тему «Кастрация Медреформы? Первые симптомы», передает «24 канал».

    Активисты утверждают, что за возможные последствия должен отвечать глава Комитета по вопросам здоровья нации, медицинской помощи и медстрахования Михаил Радуцкий. Он был назначен Владимиром Зеленским неформальным куратором системы здравоохранения.

    По словам активистов, среди советников новой главы Минздрава есть люди, которые были вовлечены в коррупционную схему и работали в период руководства министерством Раисы Богатыревой. Ее, как известно, подозревают в хищении госсредств.

    В общественных организациях отмечают, что указанные личности из окружения Богатыревой также являются доверенными лицами скандального представителя фармацевтического бизнеса Петра Багрия – фигуранта теневых схем по закупке препаратов за бюджетные деньги. По мнению активистов, подобные назначения – это доказательства влияния Богатыревой и реванш фармацевтической мафии.

    Кроме того, общественные организации обеспокоены другими кадровыми назначениями в Минздраве: Валерия Дубиля, Александра Чумака и Багрия.

    Дубиль является народным депутатом трех созывов. В четвертый раз был избран в парламент 9-го созыва. В настоящее время он занимает руководящую должность в Комитете по вопросам здоровья и медпомощи. Его неоднократно обвиняли в рейдерстве и отмывании денег. Помощник Дубиля – Дмитрий Подтуркин, который занимал должность советника Богатыревой по закупкам в период ее работы в министерстве.

    Валерий Дубиль

    Чумак – доверенное лицо одиозного Багрия. Также он является совладельцем компании «Интерхим», которая изготавливала препараты, содержащие кодеин – вещество с наркотическим эффектом. Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками выступала с заявлением, чтобы взять под контроль количество лекарственных средств, выпускаемых в «Интерхиме». Еще Чумак работал помощником депутата Олега Мусия, который саботировал медреформу.

    Александр Чумак

    Имя Багрия – президента Ассоциации «Производители лекарств Украины» — связано с многими громкими скандалами в сфере государственных закупок препаратов.

    Петр Багрий

  • В Украине после смертельного случая запретили анестетик

    В Украине после смертельного случая запретили анестетик

    Государственная служба по лекарственным средствам и контролю за наркотиками временно запретила реализацию и использование в Украине лекарственного средства «Артифрин-Здоровье Форте». Соответствующее распоряжение обнародовано на сайте Гослекслужбы.

    Отмечается, что решение о запрете принято на основании сообщения о летальном случае в результате использования этого препарата.

    «Временно запрещаю реализацию и применение лекарственного средства «Артифрин-Здоровье Форте», раствор для инъекций… производства Общества с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, до отдельного решения Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками, которое будет приниматься с учетом результатов лабораторного анализа», — говорится в документе за подписью председателя Гослекслужбы Натальи Гудзь.

    Субъекты хозяйствования, которые осуществляют продажу и применение этого препарата, согласно распоряжению, должны принять меры для изъятия его из оборота.

    Как сообщалось ранее, в Украине запретили препарат «Кальций-Д3 Никомед Форте».

  • В Украине запретили популярный медицинский препарат с кальцием

    В Украине запретили популярный медицинский препарат с кальцием

    В Украине временно запрещен к продаже и применению препарат, предназначенный для профилактики и лечения дефицита витамина D и кальция. Об этом сообщает Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками.

    Известно, что речь идет о препаратах норвежского производства серии 11433082 и 11429329 — «Кальций-Д3 Никомед Форте», который продавался в таблетках по 60 штук во флаконе.

    Сообщается, что в данный момент все украинские аптеки обязываются проверить свои склады на наличие этого препарата. В том случае, если запрещенные таблетки будут найдены, их необходимо изъять из продажи и поместить под карантин до появления следующих распоряжений государственной службы.

  • СМИ: лидер КНДР и его окружение спасаются от рака и старения препаратами с золотом

    СМИ: лидер КНДР и его окружение спасаются от рака и старения препаратами с золотом

    Лидеру КНДР Ким Чен Ыну и его ближайшему окружению колят препараты с содержанием золота. Об этом сообщает The Sun со ссылкой на местные СМИ.

    Препарат «Коллоидный раствор полисахарида с нано-золотом» был разработан северокорейским предприятием и доступен лишь элите КНДР, хотя его аналоги есть в Великобритании.

    При этом отмечается, что Пхеньян планирует экспортировать данный препарат, который снабжается инструкцией на китайском, английском и русском языках.

    Производители убеждают, что препарат может вылечить цирроз печени, гепатит, диабет, бессонницу, рак, артрит, гиперпиезию, слабоумие, зависимость от наркотиков, алкоголя и химических веществ, а также может замедлить процесс старения.

  • В Минздраве составили список лекарств, которыми не рекомендуется лечить грипп и простуду

    В Минздраве составили список лекарств, которыми не рекомендуется лечить грипп и простуду

    В воскресенье, 29 октября, и.о. министра здравоохранения Ульяна Супрун опубликовала на своей странице в Facebook перечень препаратов, которые Минздрав не рекомендует принимать при лечении гриппа и простуды.

    В список попали витамины, сиропы от кашля, растительные препараты, антибиотики и даже противовирусные препараты.

    Большое количество лекарств или их высокая стоимость совсем не гарантируют, что эти препараты помогут вам вылечиться от гриппа или простуды. Часто популярные лекарства, которые пациенты привыкли употреблять или приобрели по рекомендации друзей или даже некоторых медиков, не имеют доказанной эффективности для лечения гриппа и ОРВИ , — написала Супрун.

    Министр отметила, что в связи с этим Центр общественного здоровья Минздрава Украины составил перечень лекарств, которые не нужно употреблять в случае гриппа или ОРВИ у детей.

    Кроме того, Супрун призвала медиков пользоваться международными протоколами, где собраны наиболее действенные сейчас методики лечения пациентов.

  • МОЗ не рекомендует использовать российские препараты

    МОЗ не рекомендует использовать российские препараты

    Министерство здравоохранения Украины не рекомендует украинцам использовать препараты российского производства, особенно иммунобиологические, сообщает пресс-служба Минздрава.

    «Эти препараты не зарегистрированы в Украине, не имеют никакого международного сертификата качества, а также из-за отсутствия официальной дистрибуции в стране завозятся противозаконно, а следовательно, нет никакой гарантии соблюдения холодовой цепи», — говорится в сообщении.

    В Минздраве также прокомментировали случай столбняка у непривитого ребенка в Хмельницком.

    «После того, как в Минздрав поступило об этом сообщение, в Хмельницкий было направлено нужное количество иммуноглобулина, врачей и родителей проинформировали. Иммуноглобулин ввели ребенку в 10 утра 5 сентября. Несмотря на это, целый день в Минздрав поступали сообщения о поисках противостолбнячной сыворотки российского производства для этого самого ребенка», — заявили в Минздраве.

  • Ученые нашли революционный препарат от рака и инфаркта

    Ученые нашли революционный препарат от рака и инфаркта

    Международный коллектив ученых обнаружил, что канакинумаб одновременно снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и вероятность появления рака. Соответствующее исследование опубликовано в The New England Journal of Medicine, пишет The Guardian.

    Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, включая случаи со смертельным исходом, после инъекций канакинумаба снижался на 15 процентов, а необходимость в шунтировании кровеносных сосудов — на 30 процентов. Заболеваемость раком (в частности, опухоль легких) снизилась на 75 процентов. Причины последнего пока не ясны.

    Исследование проводилось в период с 2011 по 2014 год, в нем приняли участие около 17,5 тысячи человек. Средний возраст участников составил 61 год, все они перенесли инфаркт миокарда.

    «В своей жизни я видел три глобальные эпохи профилактической кардиологии. — сказал соавтор Пол Ридкер. — Во-первых, мы признали важность диеты, физических упражнений и прекращения курения. Во-вторых, мы увидели огромную ценность препаратов, снижающих уровень жиров, таких как статины. Теперь мы открываем дверь в третью эпоху. Это очень интересно».

    Канакинумаб разрабатывался компанией Novartis. Проведенное исследование также финансировалось этой фирмой.

  • Украина получила лицензию на препарат для лечения ВИЧ

    Украина получила лицензию на препарат для лечения ВИЧ

    Украина и еще несколько стран вошли в список соглашения, подписанного патентным пулом лекарственных средств (ППЛС) и компанией BMS, которое предусматривает доступ к препарату атазанавир — ингибитору протеазы для лечения ВИЧ-инфекции.

    Как сообщается в официальном сообщении пула, кроме Украины, лицензию на изготовление препарата получил Алжир, Египет, Экваториальная Гвинея, Индонезия, Марокко, Малайзия, Ниуэ, Филиппины, Тунис и Вьетнам.

    В соответствии с условиями соглашения, вышеперечисленные страны и Украина также получат пакет технологий, которые существенно облегчат процесс производства.

    По словам и.о. министра здравоохранения Украины Ульяны Супрун, это очень важное событие для Украины с точки зрения усилий по оптимизации лечения ВИЧ-инфекции. «Наличие универсального атазанавира улучшит результаты лечения и качество жизни людей, живущих с ВИЧ в Украине», — заявила она.

    В первоначальное соглашение, подписанное в 2013 году, входило 110 стран. Теперь к нему добавилось еще 12.

    Патентный пул лекарственных средств является поддерживаемой Организацией Объединенных Наций организацией общественного здравоохранения, которая работает над расширением доступа к препаратам против ВИЧ, гепатита С и туберкулеза в странах с низким и средним уровнем дохода. Благодаря своей бизнес-модели ППЛС сотрудничает с промышленностью, гражданским обществом, международными организациями, группами пациентов и другими заинтересованными сторонами для определения приоритетов, прогнозирования и лицензирования необходимых лекарств и объединения интеллектуальной собственности в целях поощрения производства и разработки новых рецептур.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.