у результатах пошуку. Додайте InfoResist у Google
Два експериментальні препарати, спрямовані проти мутацій гена KRAS, показали ранні обнадійливі результати у пацієнтів із поширеним раком легень після неефективності стандартної хіміотерапії та імунотерапії. Про це повідомляє The Wall Street Journal.
За даними видання, дослідники представили попередні результати клінічних випробувань двох препаратів на щорічній зустрічі American Association for Cancer Research. Обидва препарати націлені на різні мутації KRAS – одного з найпоширеніших і найскладніших чинників розвитку раку у людини.
Мутації KRAS діють як прискорювач у ракових клітинах. Як зазначається, обидва препарати зменшували пухлини та сповільнювали прогресування хвороби у пацієнтів із запущеним раком.
Онколог Центру раку Fred Hutch у Сіетлі доктор Лей Ден, який не брав участі в жодному з досліджень, заявив: «Я ніколи не був таким сповненим надії щодо мутацій KRAS».
У матеріалі зазначається, що мутації KRAS десятиліттями залишалися складною мішенню для дослідників. Перший схвалений препарат, спрямований на KRAS, став доступним для пацієнтів лише у 2021 році. Наразі існують два схвалені препарати від Amgen та Bristol-Myers Squibb, які націлені на найпоширеніший варіант KRAS при раку легень і діють приблизно у третини пацієнтів із цим варіантом.
Експериментальний препарат zoldonrasib компанії Revolution Medicines націлений на інший варіант KRAS, який трапляється приблизно у 4% людей із найпоширенішою формою раку легень. У дослідженні за участю 27 людей препарат утримував хворобу без прогресування медіанно 11,1 місяця. Приблизно у половини пацієнтів пухлини зменшилися.
Головний виконавчий директор Revolution Medicines Марк Голдсміт сказав в інтерв’ю: «Це суттєво відрізняється від показників, про які повідомлялося історично».
Інший експериментальний препарат, elisrasib від шанхайської D3 Bio, був спрямований на більш поширений варіант KRAS, на який також націлені препарати Amgen і Bristol-Myers Squibb. Майже шість із десяти пацієнтів, які раніше не отримували терапію, спрямовану на KRAS, мали зменшення пухлин після прийому препарату D3 Bio. Як зазначає видання, це приблизно вдвічі перевищує рівень, зафіксований для наявних препаратів. У цій самій групі пацієнтів препарат утримував хворобу без прогресування медіанно 12,2 місяця.
Також повідомляється, що препарат діяв у пацієнтів, у яких рак уже прогресував після попереднього лікування KRAS, а також у пацієнтів із метастазами в мозок, куди багато ранніх терапій не могли проникнути.
Водночас ідеться про ранні дослідження, і для підтвердження результатів зазвичай потрібні більші випробування. Голова відділення медичної онкології Dana-Farber Cancer Institute доктор Аліс Шоу, яка є однією з організаторок конференції, заявила: «Це безумовно показує, що можна безпечно й ефективно націлюватися на цю мутацію при раку, який дуже важко лікувати».
