Использование генной терапии позволило вылечить глухих мышей, данную технологию в дальнейшем собираются совершенствовать для лечения людей. Эксперимент с грызунами провели исследователи из детской больницы в Бостоне, сообщает Еспресо со ссылкой на The Daily Mail.
Таким образом ученые разработали искусственный вирус Anc80, чтобы скорректировать ДНК мышей с помощью генной терапии. Указанные мыши имели синдром Ашера — редкое генетическое заболевание, вызываемое мутацией одного из 10 генов, приводящее к врожденной нейросенсорной тугоухости. Лечение было направлено на один из генов ush1c, который мутировал.
В результате 19 из 25 мышей смогли услышать звуки, которые были тише, чем 80 децибел, а некоторые из них даже начали реагировать на шепот.
Несмотря на такие потрясающие результаты, ученые до сих пор говорят, что для того, чтобы использовать подобную технологию для людей требуется время, ведь терапия применялась лишь в отношении новорожденных животных. Поэтому для того, чтобы усовершенствовать этот метод лечения, необходимо еще более 3 лет.