Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый быстрый диагностический тест на COVID-19. Об этом говорится на сайте FDA.
Тест выдает результат за 45 минут. Разработчики из калифорнийской компании молекулярной диагностики Cepheid заявили, что тест будет использоваться в основном в больницах и отделениях неотложной помощи. FDA подтвердило, что массовое производство тестов начнется 30 марта, но уже на следующей неделе компания начнет поставлять их в больницы.
«Новые тесты позволят проводить весь анализ на местах, что поднимет на новый уровень диагностику заболеваемости коронавирусом и облегчит доступ к тестированию для всех американцев, которые в этом нуждаются», — сказал министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар.
По словам президента компании Cepheid, система не требует, чтобы пользователи проходили специальное обучение для проведения тестирования.
Напомним, в Китае начали испытания вакцины от коронавируса. Основная задача ученых – выработать иммунитет к вирусу. Первые результаты планируют получить не раньше, чем через полгода.